7-{(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(1E,5Z)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octa-1,5-dienyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid | 127269-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-{(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(1E,5Z)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octa-1,5-dienyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid
• CAS: 127269-01-6
• 化学式: C₃₂H₆₀O₅Si₂
• 分子量: 580.996
• InChiKey: LOZRFAVTWOYOJS-JBMTVMQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(1E,5Z)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octa-1,5-dienyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到D17 Prostaglandin E1
  参考文献：
  名称：

  通过两组分偶联工艺高效合成天然PGE 3和5,6-二氢PGE 3

  摘要：

  描述了通过两组分偶联方法的高度实用的天然PGE 3和5，6-二氢PGE 3的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99365-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(1E,5Z)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octa-1,5-dienyl]-2-(7-hydroxy-heptyl)-cyclopentanone 在 jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到7-{(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(1E,5Z)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octa-1,5-dienyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过两组分偶联工艺高效合成天然PGE 3和5,6-二氢PGE 3

  摘要：

  描述了通过两组分偶联方法的高度实用的天然PGE 3和5，6-二氢PGE 3的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99365-1