2-[2-(4-(5-carboxy-3-indolyl)piperidino)ethyl]-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione | 180411-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-(5-carboxy-3-indolyl)piperidino)ethyl]-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 3-[1-[2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)ethyl]piperidin-4-yl]-1H-indole-5-carboxylic acid
• CAS: 180411-60-3
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₄
• 分子量: 467.524
• InChiKey: QKBZCCNHJYICCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-methylpyridinium methanesulfonate 、 2-[2-(4-(5-carboxy-3-indolyl)piperidino)ethyl]-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 生成 2-[2-(4-(5-carbamoyl-3-indolyl)piperidino)ethyl]-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Indolepiperidine derivatives

  摘要：

  式I的吲哚哌啶衍生物及其生理上可接受的盐表现出对中枢神经系统的作用，特别是多巴胺激动或多巴胺拮抗作用。

  公开号：

  US05670511A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-(5-methoxycarbonyl-3-indolyl)piperidino)ethyl]-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione 以 氢氧化钾 为溶剂， 反应 0.5h， 以2-[2-(4-(5-carboxy-3-indolyl)piperidino)ethyl]-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione is obtained的产率得到2-[2-(4-(5-carboxy-3-indolyl)piperidino)ethyl]-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Indolepiperidine derivatives

  摘要：

  式I的吲哚哌啶衍生物和其生理上可接受的盐，在中枢神经系统方面表现出作用，特别是多巴胺激动或多巴胺拮抗作用。

  公开号：

  US05670511A1

文献信息

• Indolpiperidin-Derivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0722942A1

  公开（公告）日：1996-07-24

  Indolpiperidin-Derivate der Formel I sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze zeigen Wirkung auf das Zentralnervensystem, insbesondere Dopamin-agonistische oder Dopaminantagonistische Wirkung.

  式 I 的吲哚哌啶衍生物 及其生理无害盐类对中枢神经系统有影响，特别是多巴胺激动或多巴胺拮抗作用。