benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[3-(dimethylamino)propyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate | 1613708-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[3-(dimethylamino)propyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate
• CAS: 1613708-27-2
• 化学式: C₄₁H₅₂N₄O₅
• 分子量: 680.888
• InChiKey: UXHYYRDJBBLMDR-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[3-(dimethylamino)propyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (S)-3,5-diamino-N-(N-(4-(4-(2-amino-3-(4-(3-(dimethylamino)propyl)phenylamino)-3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)butyl)carbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-[3-(4-nitrophenyl)prop-2-ynyl]amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[3-(dimethylamino)propyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1