(R)-7-(Toluene-4-sulfonyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-7-aza-dicyclopenta[b,g]naphthalene | 112182-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-7-(Toluene-4-sulfonyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-7-aza-dicyclopenta[b,g]naphthalene
• CAS: 112182-85-1
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₇S
• 分子量: 535.618
• InChiKey: GBRDTKHLXTWYIC-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(Toluene-4-sulfonyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-7-aza-dicyclopenta[b,g]naphthalene 在 氢溴酸 、 丙酸 、 苯酚 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1,3,4,9-tetrahydronaphtho<2,3-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy, C.; Rai, K. M. Lokanath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-apopicropodophyllol 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 72.0h， 生成 (R)-7-(Toluene-4-sulfonyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-7-aza-dicyclopenta[b,g]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy, C.; Rai, K. M. Lokanath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：