1-bromo-4-iodo-2,5-didodecyloxybenzene | 1192047-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-iodo-2,5-didodecyloxybenzene
• CAS: 1192047-88-3
• 化学式: C₃₀H₅₂BrIO₂
• 分子量: 651.55
• InChiKey: LHRQONRGZPHNEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-iodo-2,5-didodecyloxybenzene 、 2-乙炔-1,4-二甲基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 9-[2-[4-[2-(2,5-Dimethylphenyl)ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]ethynyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  π电子系统层状聚合物：贯穿空间的共轭和单分子线性质

  摘要：

  [2.2]制备了基于环烷的全空间共轭低聚物和聚合物，其中聚（p亚芳基-亚乙炔基（PAE）单元被部分π堆叠和分层，并详细研究了它们在基态和激发态下的性质。PAE单元之间的电子交互通过至少10个处于基态的单元有效。光激发的能量从堆叠的PAE单元转移到封端的PAE部分。聚合物的电导率是使用快速光解时间分辨微波电导率（FP-TRMC）方法估算的，并与时间依赖的密度泛函理论（TD-DFT）计算一起进行了研究，表明分子内电荷载流子在堆积过程中的迁移率PAE单元比扭曲的PAE单元大百分之几十。

  DOI：

  10.1002/chem.201103653

文献信息

• Direct Synthesis of 2,5-Bis(dodecanoxy)phenyleneethynylene-Butadiynes by Sonogashira Coupling Reaction
  作者：Eduardo Arias、Ivana Moggio、Román Torres、Ronald F. Ziolo、José-Luis Maldonado、Kirk Green、Thomas M. Cooper、Geoffrey Wicks、Aleksander Rebane、Mikhail Drobizhev、Nikolay S. Makarov、Massimo Ottonelli、Giovanna Dellepiane

  DOI：10.1002/ejoc.201300230

  日期：2013.8

  The synthesis of a 2,5-bis(dodecanoxy)phenyleneethynylene-butadiyne series with 2, 4, 6 and 8 phenyl rings is reported. Sonogashira coupling reaction, rather than the Glaser/Eglinton/Hay reactions classically used for butadiyne formation was applied. The molecular structures of all compounds were confirmed by 1H, DEPT-135, APT 13C, MALDI-TOF, FTIR and FT-Raman analyses. The linear and nonlinear optical

  报道了具有 2、4、6 和 8 个苯环的 2,5-双（十二烷氧基）亚苯基乙炔-丁二炔系列的合成。应用了 Sonogashira 偶联反应，而不是经典用于丁二炔形成的 Glaser/Eglinton/Hay 反应。所有化合物的分子结构均通过 1H、DEPT-135、APT 13C、MALDI-TOF、FTIR 和 FT-RaMAn 分析确认。通过紫外/可见光、静态和时间分辨荧光以及双光子吸收 (2PA) 光谱在溶液中研究了线性和非线性光学特性。除了二聚体之外，由于理论上预测的单重态和三重态之间的能隙低，因此非常有利于系统间交叉，其他低聚物表现出高荧光量子产率（0.77-0.