benzyl ((4R)-4-amino-5-[(4-((2-tert-butyl-6-methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino]-5-oxopentyl)carbamate | 1267638-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((4R)-4-amino-5-[(4-((2-tert-butyl-6-methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino]-5-oxopentyl)carbamate
• CAS: 1267638-49-2
• 化学式: C₃₂H₄₅N₅O₄
• 分子量: 563.74
• InChiKey: XNOWLBGZXCWTFG-ZWAGFTRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  127.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((4R)-4-amino-5-[(4-((2-tert-butyl-6-methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino]-5-oxopentyl)carbamate 在 盐酸 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N1-{4-[(2-tert-butyl-6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-N2-({4-[(2-tert-butyl-6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamoyl)-D-ornithinamide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双（8-氨基喹啉）的合成、抗原生动物、抗菌、β-血红素抑制、细胞毒性和高铁血红蛋白（MetHb）形成活性

  摘要：

  在继续研究基于 8-氨基喹啉结构框架的有效抗疟药的过程中，使用方便的一到四步合成程序合成了三个系列的新型双（8-氨基喹啉）。对双喹啉类药物的体外抗疟（恶性 疟原虫）、抗利什曼 原虫（多诺瓦尼利什曼原虫）、抗微生物剂（一组致病细菌和真菌）、细胞毒性、β-血红素抑制和高铁血红蛋白 (MetHb) 形成活性进行了评估。与母体药物伯氨喹相比，几种化合物表现出优异的抗疟活性。选择的化合物（44，61和79时在体内血液裂殖抗疟疾活性测试）（Plasmodium berghei ) 显示出有效的血液裂殖体活动。双喹啉的 MetHb 形成可以忽略不计（0.2-1.2%），这突显了它们在治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者中的潜力。所述双喹啉类似物（36，73和79）也表现出体外活性antileishmanial看好，和抗菌活性（43，44和76对致病细菌和真菌的面板）。这项研究的结果提供了证据，证明双（8

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.036
• 作为产物：
  描述：

  N8-(4-amino-1-methylpentyl)-2-tert-butyl-6-methoxy-8-quinolinamine 在 盐酸 、 甲醇 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 benzyl ((4R)-4-amino-5-[(4-((2-tert-butyl-6-methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino]-5-oxopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  双（8-氨基喹啉）的合成、抗原生动物、抗菌、β-血红素抑制、细胞毒性和高铁血红蛋白（MetHb）形成活性

  摘要：

  在继续研究基于 8-氨基喹啉结构框架的有效抗疟药的过程中，使用方便的一到四步合成程序合成了三个系列的新型双（8-氨基喹啉）。对双喹啉类药物的体外抗疟（恶性 疟原虫）、抗利什曼 原虫（多诺瓦尼利什曼原虫）、抗微生物剂（一组致病细菌和真菌）、细胞毒性、β-血红素抑制和高铁血红蛋白 (MetHb) 形成活性进行了评估。与母体药物伯氨喹相比，几种化合物表现出优异的抗疟活性。选择的化合物（44，61和79时在体内血液裂殖抗疟疾活性测试）（Plasmodium berghei ) 显示出有效的血液裂殖体活动。双喹啉的 MetHb 形成可以忽略不计（0.2-1.2%），这突显了它们在治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者中的潜力。所述双喹啉类似物（36，73和79）也表现出体外活性antileishmanial看好，和抗菌活性（43，44和76对致病细菌和真菌的面板）。这项研究的结果提供了证据，证明双（8

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.036

文献信息

• Amino acid, dipeptide and pseudodipeptide conjugates of ring-substituted 8-aminoquinolines: Synthesis and evaluation of anti-infective, β-haematin inhibition and cytotoxic activities
  作者：Kirandeep Kaur、Meenakshi Jain、Shabana I. Khan、Melissa R. Jacob、Babu L. Tekwani、Savita Singh、Prati Pal Singh、Rahul Jain

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.03.019

  日期：2012.6

  Three new series of 8-aminoquinolines with modifications in the side-chain by conjugation with amino acids, dipeptides and pseudodipeptides have been synthesized. The synthesized compounds were tested for in vitro antimalarial activity against chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strains, in vitro cytotoxicity in mammalian kidney cells (Vero), in vitro antileishmanial activity against Leishmania donovani, in vitro antimicrobial activity and in vitro inhibition of beta-haematin formation. The promising compounds were also evaluated for in vivo blood-schizontocidal antimalarial activity against Plasmodium berghei infected mice. The analogues 55 and 101 produced highest antimalarial activities, in vitro. Analogues 52 and 59 exhibited promising antileishmanial and broad spectrum of antifungal activities, respectively. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.