摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

硝基呋喃代谢物AMOZ | 43056-63-9

中文名称
硝基呋喃代谢物AMOZ
中文别名
3-氨基-5-吗啉代甲基-2-噁唑烷酮;喃它酮(5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮)/AMOZ;硝基呋喃代谢产物-呋喃他酮AMOZ;3-氨基-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮
英文名称
3-amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinone
英文别名
AMOZ;2-Oxazolidinone, 3-amino-5-(4-morpholinylmethyl)-;3-amino-5-(morpholin-4-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
硝基呋喃代谢物AMOZ化学式
CAS
43056-63-9
化学式
C8H15N3O3
mdl
MFCD04038841
分子量
201.225
InChiKey
TVHAMVOINIHMEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-120 °C
  • 沸点:
    315.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 碰撞截面:
    143.68 Ų [M+H]+; 147.66 Ų [M+Na]+

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    0-6°C

SDS

SDS:45f95d68a3a00aa9a068f27f0ca4e314
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: AMOZ
产品名称
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinone
别名
: C8H15N3O3
分子式
: 201.22 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 115 - 120 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面,AMOZ 是呋喃妥因的组织结合代谢物。呋喃妥因是一种广泛应用的硝基呋喃类抗生素。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种用于直接检测AMOZ的柠檬酸基树状半抗原CAA、树状抗原、重链抗体及制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种用于直接检测AMOZ的柠檬酸基树状半抗原CAA、树状抗原、重链抗体及制备方法。本发明制备得到了一种柠檬酸基树状半抗原CAA,是将AMOZ与柠檬酸进行缩合反应而得到,其结构式如式(I)所示:利用该柠檬酸基树状半抗原CAA成功制备得到了AMOZ树状抗原和能够特异性结合AMOZ的重链抗体IgG3和IgG2,且其制备方法简单易行、成本低;另外,本发明基于驼源重链抗体建立的直接检测AMOZ的方法对AMOZ的最低检测限为0.99ng/mL,IC50为50.95ng/mL,线性范围为8.87‑292.71ng/mL,具有简便快速、灵敏度高、特异性强的特点,能够满足目前高通量、快速、现场检测环境和食品样品中AMOZ的需求。
    公开号:
    CN111675670B
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃它酮 在 spring onion leaf/root bulb 作用下, 反应 12.0h, 生成 硝基呋喃代谢物AMOZ
    参考文献:
    名称:
    硝基呋喃污染土壤中生长的葱中的硝基呋喃抗生素对植物的吸收和代谢。
    摘要:
    由于诱变和致癌的硝基呋喃向水生和土壤环境的排放而引起的环境污染是引起公众健康的一个新问题,因为它具有产生抗药性微生物和被粮食作物吸收的潜力。使用液相色谱-串联质谱分析并以大葱(葱木荒木)作为植物模型,我们在此研究中研究了植物在污染环境中对硝基呋喃的吸收和积累。我们的研究首次揭示了粮食作物可食用部分中呋喃的高吸收和积累速率。此外,结果表明植物体内吸收的硝基呋喃的高效植物新陈代谢,导致形成具有遗传毒性的肼代谢物。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.7b01050
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES
    申请人:Grether Uwe
    公开号:US20130065876A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention relates to compounds of formula I, wherein R 1 to R 5 are defined in the description and claims, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention relates also to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1至R5在描述和权利要求中定义,并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备,含有它们的药物组合物以及用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病的方法,例如脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
  • [EN] 3 -PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'ACIDE 3-PYRIDINE-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS D'ÉLÉVATION DU CHOLESTÉROL HDL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013037703A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R5 are defined in the description and claims, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.
    本发明涉及以下式中R1至R5在描述和权利要求中定义的化合物,以及其药学上可接受的盐,它们的制备,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途,例如特别是脂质代谢异常,动脉粥样硬化和心血管疾病。
  • Cyclizative Atmospheric CO<sub>2</sub> Fixation by Unsaturated Amines with <i>t</i>-BuOI Leading to Cyclic Carbamates
    作者:Youhei Takeda、Sota Okumura、Saori Tone、Itsuro Sasaki、Satoshi Minakata
    DOI:10.1021/ol302201q
    日期:2012.9.21
    A cyclizative atmospheric CO2 fixation by unsaturated amines such as allyl and propargyl amines under mild reaction conditions, efficiently leading to cyclic carbamates bearing a iodomethyl group, have been developed utilizing tert-butyl hypoiodite (t-BuOI).
    利用叔丁基次碘酸盐(t- BuOI)已经开发了在温和的反应条件下通过烯丙基和炔丙基胺等不饱和胺固定环化大气中的CO 2的方法,该方法有效地导致了带有碘甲基的环状氨基甲酸酯。
  • 一种3-肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮的制备方法
    申请人:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
    公开号:CN111333591A
    公开(公告)日:2020-06-26
    本发明提供了一种3‑肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的制备方法,属于化学合成技术领域。该制备方法包括:将1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇与碳酸酯类物质进行合环反应,得到3‑Boc保护肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮,最后水解得到AMOZ。其中,1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇的化学结构式为3‑Boc肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的化学结构式为AMOZ的化学结构式为碳酸酯类物质包括碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二叔丁酯及碳酸二丙酯中的至少一种。上述方法合成路线简单,采用一锅法合成AMOZ并在制备过程中使用催化剂,极大减少了合成过程的损失,合成产率及回收率较高,适于大量生产。
  • Processes for preparing
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US03952007A1
    公开(公告)日:1976-04-20
    1-SUBSTITUTED 5-NITRO-2-(2-DIALKYLAMINOVINYL)-IMIDAZOLES HAVING TRICHOMONACIDAL ACTIVITY OF THE FORMULA: ##SPC1## Wherein R is H, CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 and X is hydrocarbon or hydrocarbon substituted with a halogen or a hydroxy, ether, ester or amino group, are produced by reacting the 1-substituted-5-nitro-2-alkyl-imidazoles with an aminal ester or amidoacetal of orthoformic acid or like functionally reactive derivative thereof.
    具有滴虫杀活性的1-取代5-硝基-2-(2-二烷基氨基乙烯基)-咪唑的化学式如下:##SPC1## 其中R为H、CH3或C2H5,X为烃或烃基,烃基上取代有卤素、羟基、醚、酯或氨基,通过将1-取代5-硝基-2-烷基-咪唑与邻甲酸氨基酯或酰胺乙醛或类似的功能反应衍生物反应而制得。
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英