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硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4 | 1188331-23-8

中文名称
硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4
中文别名
4,4,5,5-四氘代-3-氨基-2-恶唑烷酮
英文名称
AOZ-D4
英文别名
3-Amino-2-oxazolidinone-d4;3-amino-4,4,5,5-tetradeuterio-1,3-oxazolidin-2-one
硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4化学式
CAS
1188331-23-8
化学式
C3H6N2O2
mdl
——
分子量
106.061
InChiKey
KYCJNIUHWNJNCT-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-64°C
  • 溶解度:
    DMSO(少量)、甲醇(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28459000

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydrazinoethanol-D4碳酸二甲酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4
    参考文献:
    名称:
    一种硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4的 合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种呋喃唑酮AOZ‑D4的合成方法。该方法包括下述步骤:1)在TFAA存在下,使氘代乙酸与溴素进行反应,得到氘代溴乙酸;2)使氘代溴乙酸与草酰氯(或SOCl2)在DMF中进行反应,然后再加入苄醇继续进行反应,得到氘代溴乙酸苄酯;3)将氘代溴乙酸苄酯加入到NaBD4的THF溶液中进行反应,得到氘代溴乙醇;4)将水合肼溶于无水乙醇中,然后加入NaOH并搅拌,接着加入氘代溴乙醇进行反应,得到氘代2‑羟乙基肼;5)在碱存在下,使氘代2‑羟乙基肼与碳酸二甲酯反应,合成呋喃唑酮AOZ‑D4。
    公开号:
    CN109694359B
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文献信息

  • 一种稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物及其合成方法
    申请人:上海安谱实验科技股份有限公司
    公开号:CN111039886A
    公开(公告)日:2020-04-21
    本发明公开了一种稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物及其合成方法。该合成方法包括以下步骤:S1:稳定同位素标记的2‑溴乙醇与水合肼反应合成稳定同位素标记的2‑肼基乙醇;S2:稳定同位素标记的2‑肼基乙醇与碳酸二甲酯反应合成稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物。本发明首次提供了稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物的合成方法,其稳定同位素标记原料价廉易得,合成过程简单,产品容易分离提纯,得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99%以上,满足作为定量检测呋喃唑酮代谢物的标准试剂的要求;使用价值高、具有良好的经济性。
  • 一种硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4的 合成方法
    申请人:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研 究所
    公开号:CN109694359B
    公开(公告)日:2020-11-10
    本发明公开了一种呋喃唑酮AOZ‑D4的合成方法。该方法包括下述步骤:1)在TFAA存在下,使氘代乙酸与溴素进行反应,得到氘代溴乙酸;2)使氘代溴乙酸与草酰氯(或SOCl2)在DMF中进行反应,然后再加入苄醇继续进行反应,得到氘代溴乙酸苄酯;3)将氘代溴乙酸苄酯加入到NaBD4的THF溶液中进行反应,得到氘代溴乙醇;4)将水合肼溶于无水乙醇中,然后加入NaOH并搅拌,接着加入氘代溴乙醇进行反应,得到氘代2‑羟乙基肼;5)在碱存在下,使氘代2‑羟乙基肼与碳酸二甲酯反应,合成呋喃唑酮AOZ‑D4。
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