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硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4
硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4 | 1188331-23-8
物质功能分类
分析化学
-
分析试剂
-
离子色谱试剂
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4
中文别名
4,4,5,5-四氘代-3-氨基-2-恶唑烷酮
英文名称
AOZ-D4
英文别名
3-Amino-2-oxazolidinone-d4;3-amino-4,4,5,5-tetradeuterio-1,3-oxazolidin-2-one
CAS
1188331-23-8
化学式
C
3
H
6
N
2
O
2
mdl
——
分子量
106.061
InChiKey
KYCJNIUHWNJNCT-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
62-64°C
溶解度:
DMSO(少量)、甲醇(少量)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
55.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
危险品标志:
Xi
安全说明:
S26
危险类别码:
R36/37/38
WGK Germany:
3
海关编码:
28459000
反应信息
作为产物:
描述:
2-hydrazinoethanol-D
4
在
碳酸二甲酯
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4
参考文献:
名称:
一种硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4的 合成方法
摘要:
本发明公开了一种呋喃唑酮AOZ‑D4的合成方法。该方法包括下述步骤:1)在TFAA存在下,使氘代乙酸与溴素进行反应,得到氘代溴乙酸;2)使氘代溴乙酸与草酰氯(或SOCl2)在DMF中进行反应,然后再加入苄醇继续进行反应,得到氘代溴乙酸苄酯;3)将氘代溴乙酸苄酯加入到NaBD4的THF溶液中进行反应,得到氘代溴乙醇;4)将水合肼溶于无水乙醇中,然后加入NaOH并搅拌,接着加入氘代溴乙醇进行反应,得到氘代2‑羟乙基肼;5)在碱存在下,使氘代2‑羟乙基肼与碳酸二甲酯反应,合成呋喃唑酮AOZ‑D4。
公开号:
CN109694359B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物及其合成方法
申请人:
上海安谱实验科技股份有限公司
公开号:
CN111039886A
公开(公告)日:
2020-04-21
本发明公开了一种稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物及其合成方法。该合成方法包括以下步骤:S1:稳定同位素标记的2‑溴乙醇与水合肼反应合成稳定同位素标记的2‑肼基乙醇;S2:稳定同位素标记的2‑肼基乙醇与碳酸二甲酯反应合成稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物。本发明首次提供了稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物的合成方法,其稳定同位素标记原料价廉易得,合成过程简单,产品容易分离提纯,得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99%以上,满足作为定量检测呋喃唑酮代谢物的标准试剂的要求;使用价值高、具有良好的经济性。
一种硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4的 合成方法
申请人:
中国农业科学院农业质量标准与检测技术研 究所
公开号:
CN109694359B
公开(公告)日:
2020-11-10
本发明公开了一种呋喃唑酮AOZ‑D4的合成方法。该方法包括下述步骤:1)在TFAA存在下,使氘代乙酸与溴素进行反应,得到氘代溴乙酸;2)使氘代溴乙酸与草酰氯(或SOCl2)在DMF中进行反应,然后再加入苄醇继续进行反应,得到氘代溴乙酸苄酯;3)将氘代溴乙酸苄酯加入到NaBD4的THF溶液中进行反应,得到氘代溴乙醇;4)将水合肼溶于无水乙醇中,然后加入NaOH并搅拌,接着加入氘代溴乙醇进行反应,得到氘代2‑羟乙基肼;5)在碱存在下,使氘代2‑羟乙基肼与碳酸二甲酯反应,合成呋喃唑酮AOZ‑D4。
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