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8-butyl-2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole | 106111-54-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-butyl-2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole
英文别名
8-butyl-2-phenyl-1,8-dihydrocyclohepta[b]pyrrole
8-butyl-2-phenyl-1,8-dihydrocyclohepta<b>pyrrole化学式
CAS
106111-54-0
化学式
C19H21N
mdl
——
分子量
263.382
InChiKey
OEDZPBMQQAAALM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.54
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    15.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-butyl-2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrolenickel(IV) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到8-butyl-2-phenyl-1-aza-azulene
    参考文献:
    名称:
    关于N-乙烯基亚氨基膦的反应。利用 AZA-WITTIG 反应获得 1-AZAAZULENE 环系统的新途径
    摘要:
    N-(1-苯基) 乙烯基亚氨基三苯基膦,方便地由 α-叠氮苯乙烯和三苯基膦制备,容易与托酮衍生物发生退火反应,形成 1-氮杂芴环系统。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.463
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁基-2,4,6-环庚三烯-1-酮N-(1-Phenylvinylimino)triphenylphosphorane 为溶剂, 反应 24.0h, 以34%的产率得到8-butyl-2-phenyl-1,8-dihydrocycloheptapyrrole
    参考文献:
    名称:
    关于N-乙烯基亚氨基膦的反应。利用 AZA-WITTIG 反应获得 1-AZAAZULENE 环系统的新途径
    摘要:
    N-(1-苯基) 乙烯基亚氨基三苯基膦,方便地由 α-叠氮苯乙烯和三苯基膦制备,容易与托酮衍生物发生退火反应,形成 1-氮杂芴环系统。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.463
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文献信息

  • Nitta, Makoto; Iino, Yukio; Hara, Eijiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 51 - 56
    作者:Nitta, Makoto、Iino, Yukio、Hara, Eijiro、Kobayashi, Tomoshige
    DOI:——
    日期:——
  • NITTA, MAKOTO;IINO, YUKIO;HARA, EIJIRO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 51-56
    作者:NITTA, MAKOTO、IINO, YUKIO、HARA, EIJIRO、KOBAYASHI, TOMOSHIGE
    DOI:——
    日期:——
  • NITTA, MAKOTO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, CHEM. LETT., 1986, N 4, 463-466
    作者:NITTA, MAKOTO、KOBAYASHI, TOMOSHIGE
    DOI:——
    日期:——
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