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bis(3-(tert-butyl)-5-((((1R,2R)-2-((3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-((3-methoxypropanoyl)oxy)benzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)-4-hydroxyphenyl) 3,3'-oxydipropionate
bis(3-(tert-butyl)-5-((((1R,2R)-2-((3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-((3-methoxypropanoyl)oxy)benzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)-4-hydroxyphenyl) 3,3'-oxydipropionate | 1612884-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-(tert-butyl)-5-((((1R,2R)-2-((3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-((3-methoxypropanoyl)oxy)benzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)-4-hydroxyphenyl) 3,3'-oxydipropionate
英文别名
——
CAS
1612884-46-4
化学式
C
70
H
94
N
4
O
15
mdl
——
分子量
1231.53
InChiKey
CFUQSVIICBKAJU-YBJJJAAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.59
重原子数:
89.0
可旋转键数:
24.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
263.25
氢给体数:
4.0
氢受体数:
19.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydroxy-5-pivaloyloxy-3-tert-butylbenzaldehyde
246509-53-5
C
16
H
22
O
4
278.348
——
4-pivoyl-2-tert-butylphenol
66549-79-9
C
15
H
22
O
3
250.338
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(3-(tert-butyl)-5-((((1R,2R)-2-((3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-((3-methoxypropanoyl)oxy)benzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)-4-hydroxyphenyl) 3,3'-oxydipropionate
、
cobalt(II) diacetate tetrahydrate
、
三氟乙酸
以
甲醇
、
甲苯
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 以95%的产率得到
参考文献:
名称:
一种广泛适用的实用的低聚(salen)Co催化剂,用于对映选择性环氧化物开环反应。
摘要:
(salen)Co催化剂(4a)可以由廉价的可商购的前体在短的,无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚(salen)Co催化剂,该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水,酚和伯醇的亲核开环,在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化;并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下,配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究,阐明低聚作用的基础。最后,提供了催化剂选择指南,以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于(salen)Co单体1的特定优点。
DOI:
10.1016/j.tet.2014.03.043
作为产物:
描述:
4-pivoyl-2-tert-butylphenol
在
2,6-二甲基吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
四氯化锡
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 47.5h, 生成
bis(3-(tert-butyl)-5-((((1R,2R)-2-((3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-((3-methoxypropanoyl)oxy)benzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)-4-hydroxyphenyl) 3,3'-oxydipropionate
参考文献:
名称:
一种广泛适用的实用的低聚(salen)Co催化剂,用于对映选择性环氧化物开环反应。
摘要:
(salen)Co催化剂(4a)可以由廉价的可商购的前体在短的,无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚(salen)Co催化剂,该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水,酚和伯醇的亲核开环,在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化;并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下,配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究,阐明低聚作用的基础。最后,提供了催化剂选择指南,以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于(salen)Co单体1的特定优点。
DOI:
10.1016/j.tet.2014.03.043
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