(1S,2S)-N1,N2-tert-butyl-3-methylenecyclopropane-1,2-dicarboxamide | 1391950-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-N1,N2-tert-butyl-3-methylenecyclopropane-1,2-dicarboxamide
• CAS: 1391950-68-7
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 252.357
• InChiKey: DZZXHHNIVJTGLJ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Feist's acid 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S)-N1,N2-tert-butyl-3-methylenecyclopropane-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  手性 Feist 酸衍生的一些新型 C2 对称手性双酰胺配体的合成和表征

  摘要：

  半稳定的手性 C2 对称双齿取代酰胺配体 (1R,2R)-5a-d 和 (1S,2S)-6a-d 由 (1R,2R)-(+)-3-亚甲基环丙烷以定量收率合成1,2-二羧酸(1R,2R)-3和(1S,2S)-(-)-3-亚甲基-环丙烷-1,2-二羧酸(1S,2S)-3，分别分两步。手性 Feist 酸 (1R,2R)-3 和 (1S,2S)-3 通过从 8 中拆分反式-(±)-3-亚甲基-环丙烷-1,2-二羧酸获得，具有良好的异构纯度： 2 叔丁醇和水的混合物，使用 (R)-(+)-α-甲基苄胺作为手性试剂。该过程可大规模重现。所有这些新合成的手性配体均通过 1H-NMR、13C-NMR、IR 和质谱以及元素分析和比旋光度进行了表征。

  DOI：

  10.3390/molecules17055550