7-({(2S,5R,8S,11S,14S,19S)-19-Amino-2-benzyl-11-(1-hydroxy-ethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,20-pentaoxo-8-[4-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-butyl]-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicosane-14-carbonyl}-amino)-heptanoic acid methyl ester | 75115-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-({(2S,5R,8S,11S,14S,19S)-19-Amino-2-benzyl-11-(1-hydroxy-ethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,20-pentaoxo-8-[4-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-butyl]-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicosane-14-carbonyl}-amino)-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 75115-34-3
• 化学式: C₅₃H₇₂N₁₀O₁₁
• 分子量: 1025.22
• InChiKey: CMZPEJYAQSNGRO-HIVQBSTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  314.16
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-({(2S,5R,8S,11S,14S,19S)-19-Amino-2-benzyl-11-(1-hydroxy-ethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,20-pentaoxo-8-[4-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-butyl]-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicosane-14-carbonyl}-amino)-heptanoic acid methyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 肼 作用下， 反应 1.67h， 以54%的产率得到{4-[(3S,6S,9R,12S,15S,20S)-15-Amino-12-benzyl-20-(6-hydrazinocarbonyl-hexylcarbamoyl)-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicos-6-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonreducible bicyclic analogs of somatostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a025
• 作为产物：
  描述：

  在 二苯基磷酸 、 氢氟酸 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.5h， 生成 7-({(2S,5R,8S,11S,14S,19S)-19-Amino-2-benzyl-11-(1-hydroxy-ethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,20-pentaoxo-8-[4-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)-butyl]-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicosane-14-carbonyl}-amino)-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonreducible bicyclic analogs of somatostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a025