3-benzyloxy-2,2-dimethylpropionyl chloride | 36881-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-2,2-dimethylpropionyl chloride
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-phenylmethoxypropanoyl chloride
• CAS: 36881-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: WBFGSAPRAFBOGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-2,2-dimethylpropionyl chloride 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-bromomethyl-2-(2-benzyloxy-1,1-dimethylethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基丙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 3-benzyloxy-2,2-dimethylpropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072785A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新的杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145023A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-lR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
• Nickel-Catalyzed Aminoxylation of Inert Aliphatic C(sp³)–H Bonds with Stable Nitroxyl Radicals under Air: One-Pot Route to α-Formyl Acid Derivatives
  作者：Chunxia Wang、Luoqiang Zhang、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00479

  日期：2017.4.7

  Nickel-catalyzed aminoxylation of an unactivated C(sp3)–H bond with a stable nitroxyl radical has been accomplished for the first time to offer various N-alkoxyamine derivatives, which further enables a one-pot approach to α-formyl acid derivatives. The aminoxylation process reported also provides direct evidence for the oxidative addition of a cyclometallic intermediate with a free radical, which

  镍催化未活化的C（sp 3）-H键与稳定的硝酰基自由基的氨氧化反应已首次完成，以提供各种N-烷氧基胺衍生物，这进一步使一锅法制备α-甲酰基酸衍生物成为可能。报道的氨氧化过程也为环金属中间体与自由基的氧化加成提供了直接证据，这对过渡金属催化的惰性C（sp 3）-H键的官能化反应机理的研究很有帮助。
• O₂-Binding Properties of Double-Sided Porphinatoiron(II)s with Polar Substituents and Their Human Serum Albumin Hybrids
  作者：Teruyuki Komatsu、Tomoyuki Okada、Miho Moritake、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1246/bcsj.74.1695

  日期：2001.9

  Double-sided porphinatoiron(II)s with polar substituents [R; hydroxy (FeDP(OH)), methoxy (FeDP(OMe)), and acetoxy (FeDP(OAc))] on the 2,2-dimethylpropanoyloxy-fence groups have been synthesized. FeDP(OMe) and FeDP(OAc) formed five-N-coordinated high-spin Fe2+ complexes with an intramolecularly bound axial imidazole in toluene (or CH2Cl2) under an N2 atmosphere. Upon the addition of O2, they produced stable O2 adducts at 25 °C; their half-lives in water-saturated toluene (50–77 h) are 2–3 fold longer compared to that of the single-face encumbered porphinatoiron(II) (FeP). Their O2-binding parameters are almost identical to that of FeDP(H), which has nonpolar substituents on the fences. In contrast, FeDP(OH) showed a significantly low O2-binding affinity and was immediately oxidized to the Fe3+ state after contact with bubbling O2 gas. The incorporation of these FeDPs into the human serum albumin (HSA) provided artificial hemoproteins, which can reversibly bind and release O2 under physiological conditions (in aqueous media, pH 7.3, 37 °C) like hemoglobin and myoglobin. The half-life of the dioxygenated HSA–FeDP(H) reached 5 h (37 °C). This corresponded to a 2.5-fold increase compared to that of HSA–FeP. The time dependences of the absorption changes accompanying the O2- and CO-rebindings to the HSA–FeDPs after laser flash photolysis were composed of two phases. These observations indicate that the recombination of O2 and CO to the central Fe2+ ion is affected by the microenvironments around the FeDPs in the HSA structure, e.g. a steric hindrance of the amino acid residue and a difference in polarity. Furthermore, FeDP(H) incorporated into HSA showed a high stability against H2O2.

  具有极性取代基（R；羟基（FeDP(OH)）、甲氧基（FeDP(OMe)）和乙酰氧基（FeDP(OAc)））的双面卟啉铁（II）已被合成。这些化合物在惰性气体（N₂）气氛下，在甲苯（或二氯甲烷）中形成了五配位高自旋的Fe²⁺复合物，并且具有内聚成键的轴向咪唑。在加入O₂后，它们在25°C时产生了稳定的O₂加合物；其在水饱和甲苯中的半衰期为50-77小时，相比于单面受阻卟啉铁（II）（FeP）延长了2-3倍。它们的O₂结合参数几乎与具有非极性取代基的FeDP(H)相同。相反，FeDP(OH)的O₂结合亲和力显著降低，并且在与冒泡O₂气体接触后立即被氧化为Fe³⁺状态。这些FeDP的引入使人血清白蛋白（HSA）形成了人工含铁蛋白，可以在生理条件下（在水相，pH 7.3，37°C）可逆地结合和释放O₂，类似于血红蛋白和肌红蛋白。去氧合的HSA–FeDP(H)的半衰期达到5小时（37°C），与HSA–FeP相比增加了2.5倍。激光光解后，HSA–FeDPs向O₂和CO的再结合伴随的吸收变化的时间依赖性由两个阶段组成。这些观察表明，O₂和CO向中心Fe²⁺离子的再结合受到HSA结构中FeDP周围微环境的影响，例如氨基酸残基的立体障碍和极性差异。此外，嵌入HSA的FeDP(H)显示出对H₂O₂的高稳定性。
• [EN] COMPLEX PANTOIC ACID ESTER NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LIBÉRATION DE CYCLISATION D'ESTER DE NÉOPENTYLE SULFONYLE D'ESTER D'ACIDE PANTOÏQUE COMPLEXE D'ACAMPROSATE, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2009033054A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorders, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis and pain are disclosed.

  本发明涉及公式（I）的戊二酸酯新戊基磺酰酯前药，包括这种前药的制药组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法。具体而言，本发明揭示了具有增强口服生物利用度的戊二酸酯前药，并使用这些前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑症、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食障碍、皮层扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛等疾病的方法。