24-Ethyl-3,16-diselena-24-azapentacyclo[16.2.2.15,9.18,11.110,14]pentacosa-1(21),5(25),6,8,10,12,14(23),18(22),19-nonaene | 495380-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 24-Ethyl-3,16-diselena-24-azapentacyclo[16.2.2.15,9.18,11.110,14]pentacosa-1(21),5(25),6,8,10,12,14(23),18(22),19-nonaene
• CAS: 495380-41-1
• 化学式: C₂₄H₂₃NSe₂
• 分子量: 483.373
• InChiKey: GRSVAHORJUIKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-Ethyl-3,16-diselena-24-azapentacyclo[16.2.2.15,9.18,11.110,14]pentacosa-1(21),5(25),6,8,10,12,14(23),18(22),19-nonaene 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以59%的产率得到22-Ethyl-22-azapentacyclo[14.2.2.14,8.17,10.19,13]tricosa-1(19),4(23),5,7,9,11,13(21),16(20),17-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of [2.2]Paracyclo- and [2.2](1,4)Naphthaleno-(3,6)carbazolophanes

  摘要：

  [2.2]制备了(3,6)咔唑并(1a)和(1,4)萘并(3,6)咔唑并(1b)。1a和1b的结构通过1H NMR表征。1a的X射线分析表明，咔唑环与共轭平面偏离极大。1a和1b的电子光谱与参考光谱相比，出现了展宽和向红移。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.934
• 作为产物：
  描述：

  3,6-双(溴甲基)-9-乙基咔唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 24-Ethyl-3,16-diselena-24-azapentacyclo[16.2.2.15,9.18,11.110,14]pentacosa-1(21),5(25),6,8,10,12,14(23),18(22),19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of [2.2]Paracyclo- and [2.2](1,4)Naphthaleno-(3,6)carbazolophanes

  摘要：

  [2.2]制备了(3,6)咔唑并(1a)和(1,4)萘并(3,6)咔唑并(1b)。1a和1b的结构通过1H NMR表征。1a的X射线分析表明，咔唑环与共轭平面偏离极大。1a和1b的电子光谱与参考光谱相比，出现了展宽和向红移。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.934