(1S,2R)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-enyl]methanol | 75560-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-enyl]methanol
• 英文别名: cis-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-ene-1-methanol
• CAS: 75560-79-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: XWXMCKGWWUOSAB-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-enyl]methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cis-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  光学活性苯基丁烯二聚体的合成及生物活性

  摘要：

  光学活性phenylbutenoid二聚体的全合成1，3，和ENT-3进行说明。通过手性丙烯酰氧恶唑啉酮9和苯基甜菜二烯10的Diels-Alder反应，可以实现进入旋光性环己烯环的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/np100942e
• 作为产物：
  描述：

  4-(buta-1,3-dien-1-yl)-1,2-dimethoxybenzene 在 锂硼氢 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (1S,2R)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-3-enyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  光学活性苯基丁烯二聚体的合成及生物活性

  摘要：

  光学活性phenylbutenoid二聚体的全合成1，3，和ENT-3进行说明。通过手性丙烯酰氧恶唑啉酮9和苯基甜菜二烯10的Diels-Alder反应，可以实现进入旋光性环己烯环的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/np100942e

文献信息

• Tuntiwachwuttikul, Pittaya; Limchawfar, Burin; Reutrakul, Vichai, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 913 - 916
  作者：Tuntiwachwuttikul, Pittaya、Limchawfar, Burin、Reutrakul, Vichai、Pancharoen, Orasa、Kusamran, Kosan、Byrne, Lindsay T.

  DOI：——

  日期：——