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3-(2-bromophenyl)-1-phenyl-3H-benzo[f]chromene | 1257875-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-bromophenyl)-1-phenyl-3H-benzo[f]chromene
英文别名
1-(2-bromophenyl)-3-phenyl-3H-benzo[f]chromene
3-(2-bromophenyl)-1-phenyl-3H-benzo[f]chromene化学式
CAS
1257875-45-8
化学式
C25H17BrO
mdl
——
分子量
413.313
InChiKey
XDGDPHZSJVIINY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.17
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮邻溴苯甲醛2-萘酚 在 4-nitro-2,6-diacetylpyridinebis(2,4,6-trimethylanil)FeCl2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.97h, 以84%的产率得到3-(2-bromophenyl)-1-phenyl-3H-benzo[f]chromene
    参考文献:
    名称:
    Ultrasound-assisted one-pot synthesis of disubstituted and trisubstituted 1H-benzo[f]chromene derivatives catalyzed by 4-nitro-2,6-diacetylpyridinebis(2,4,6-trimethylaniline)FeCl2
    摘要:
    1,3-二芳基-1H-苯并[f]苯并吡喃和1,3-二芳基-1H-苯并[f]苯并吡喃-2-基)(苯基)甲酮是通过萘酚、芳香醛和苯乙酮或1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮与双(亚氨基)吡啶铁基催化剂4-硝基-2,6-二乙酰基吡啶双(2,4,6-三甲基苯胺)FeCl2的一锅三组分反应合成的。这种新颖、高效、快速的方法在无溶剂条件下进行超声波照射。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0933-y
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文献信息

  • Efficient one-pot synthesis of 1,3-diaryl-3H-benzo[f]chromenes using ferric hydrogensulfate
    作者:Hossein Eshghi、Gholam Hossein Zohuri、Saman Damavandi、Mohammad Vakili
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.07.007
    日期:2010.12
    An efficient and easy method for one-pot three-component synthesis of 1,3-disubstituted-3H-benzo[f]chromenes by the condensation of naphtol, aromatic aldehyde derivatives and phenylacetylene in the presence of ferric hydrogensulfate [Fe(HSO4)(3)], has been described. The catalyst displayed high activity which afforded the corresponding 1,3-disubstituted-3H-benzo[f]chromenes in satisfying yields. Alkyl-substituted phenols were examined and the corresponding benzopyran derivatives were synthesized in moderate yields. Heterogeneous nature of the using catalyst made it reusable for further chemical reactions. (C) 2010 Hossein Eshghi. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
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