tert-butyl(6S,7S)-7-phthalimido-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylate | 129171-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl(6S,7S)-7-phthalimido-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6S,7S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 129171-84-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆SSi
• 分子量: 530.717
• InChiKey: POXWCVBXZCICMJ-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(6S,7S)-7-phthalimido-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46.2%的产率得到tert-butyl(6S,7S)-7-amino-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映异构体合成的通用2-isophephem synthon

  摘要：

  对映异构体合成子的对映选择性合成是通过组装3个结构单元来进行的。邻苯二甲酰亚胺基乙酰氯与手性亚胺环加成后，β-内酰胺核的非对映异构体过量为80％（de）。噻嗪环的修饰是使用高度官能化的环氧酯和P 2 I 4介导的水消除进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81967-0
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 吡啶 、 四碘化二磷 、 potassium tert-butylate 、 lithium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 tert-butyl(6S,7S)-7-phthalimido-3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映异构体合成的通用2-isophephem synthon

  摘要：

  对映异构体合成子的对映选择性合成是通过组装3个结构单元来进行的。邻苯二甲酰亚胺基乙酰氯与手性亚胺环加成后，β-内酰胺核的非对映异构体过量为80％（de）。噻嗪环的修饰是使用高度官能化的环氧酯和P 2 I 4介导的水消除进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81967-0

文献信息

• ASZODI, JOZSEF;BONNET, ALAIN;TEUTSCH, GEORGES, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1579-1586
  作者：ASZODI, JOZSEF、BONNET, ALAIN、TEUTSCH, GEORGES

  DOI：——

  日期：——