| 1166264-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1166264-16-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₈
• 分子量: 426.467
• InChiKey: MLCCNIQZJAJSBY-MTBSMIARSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过还原胺化/酰胺化从C-核糖基叠氮基醛合成呋喃糖-糖氮杂-冠醚的简便方法

  摘要：

  通过一锅还原α-异头异构体C-核糖基叠氮基醛的胺化反应，开发了一种短而高效的途径制备呋喃糖-氮杂-冠冕醚的α-异头物。另外，通过酰胺化由线性二糖前体合成β-端基呋喃糖-氮杂-冠醚，然后进行微波辅助酰胺还原。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.03.008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3aS,4S,6R,6aR)-4-[[[2-[(3aR,4R,6S,6aS)-4-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]acetyl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过还原胺化/酰胺化从C-核糖基叠氮基醛合成呋喃糖-糖氮杂-冠醚的简便方法

  摘要：

  通过一锅还原α-异头异构体C-核糖基叠氮基醛的胺化反应，开发了一种短而高效的途径制备呋喃糖-氮杂-冠冕醚的α-异头物。另外，通过酰胺化由线性二糖前体合成β-端基呋喃糖-氮杂-冠醚，然后进行微波辅助酰胺还原。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.03.008