(4R,5S)-3-methylhexane-1,3,4,5-tetraol | 1632078-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5S)-3-methylhexane-1,3,4,5-tetraol
• CAS: 1632078-46-6
• 化学式: C₇H₁₆O₄
• 分子量: 164.202
• InChiKey: QQTIKLPAFKFGAF-GFCOJPQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyldimethyl((3-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-4-en-1-yl)oxy)silane 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (4R,5S)-3-methylhexane-1,3,4,5-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl Axenoside and Methyl 3-epi-Axenoside via Ate-Mediated Allylic Substitution (AMAS)

  摘要：

  An ate-mediated allylic substitution (AMAS) of vinylboronates is utilized in the divergent syntheses of the sugars methyl axenoside and methyl 3-epi-axenoside. Other key steps of the synthesis involve the dihydroxylation of the resulting allylic alcohol and selective oxidation of the resultant diol. Benefits of this methodology are also discussed.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339116