(2R,4S,5S,6S,8R)-4,6-Dimethoxy-2,8-dimethyl-dec-9-ene-1,5-diol | 156625-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S,5S,6S,8R)-4,6-Dimethoxy-2,8-dimethyl-dec-9-ene-1,5-diol
• CAS: 156625-12-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄
• 分子量: 260.374
• InChiKey: RBEJBVSSPDOHFI-NDKCEZKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S,6S,8R)-4,6-Dimethoxy-2,8-dimethyl-dec-9-ene-1,5-diol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,4S,5R,6S,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(1,3-dithian-2-yl)-4,6-dimethoxy-2-methylnonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK506的紧密类似物的总合成

  摘要：

  描述了FK506类似物的全部合成，其中C 28处的取代的环己基残基已被苯基取代。该合成证明了（i）成功引入掩蔽三羰基（C 8 -C 10）的新方法的成功应用，以及（ii）通往（C 10 -C 19）和（C 22 -C ）的新合成路线26）地区。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80796-1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 以83%的产率得到(2R,4S,5S,6S,8R)-4,6-Dimethoxy-2,8-dimethyl-dec-9-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK506的紧密类似物的总合成

  摘要：

  描述了FK506类似物的全部合成，其中C 28处的取代的环己基残基已被苯基取代。该合成证明了（i）成功引入掩蔽三羰基（C 8 -C 10）的新方法的成功应用，以及（ii）通往（C 10 -C 19）和（C 22 -C ）的新合成路线26）地区。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80796-1