(2-{2-[2-(3,5-Bis-but-3-enyloxy-benzoylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 808144-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-{2-[2-(3,5-Bis-but-3-enyloxy-benzoylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 808144-26-5
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₇
• 分子量: 492.613
• InChiKey: UWFLJHIZLOGZPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{2-[2-(3,5-Bis-but-3-enyloxy-benzoylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-3,5-bis-but-3-enyloxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a cryptand with tetrahedral connectivity using multiple ring-closing olefin metathesis

  摘要：

  By connecting six terminal olefins sequentially in one molecule under metathesis conditions, three macrocycles were formed efficiently in one pot yielding a novel cryptand with tetrahedral connectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.090
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (2-{2-[2-(3,5-Bis-but-3-enyloxy-benzoylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a cryptand with tetrahedral connectivity using multiple ring-closing olefin metathesis

  摘要：

  By connecting six terminal olefins sequentially in one molecule under metathesis conditions, three macrocycles were formed efficiently in one pot yielding a novel cryptand with tetrahedral connectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.090