4-acetoxy-1-chloro-1-fluoro-4a-methyl-octahydro-cyclopropa[d]naphthalen-7-one | 53081-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-1-chloro-1-fluoro-4a-methyl-octahydro-cyclopropa[d]naphthalen-7-one
• 英文别名: 4-acetoxy-1-chloro-1-fluoro-4a-methyl-octahydro-cyclopropa[d]naphthalen-7-one
• CAS: 53081-77-9
• 化学式: C₁₄H₁₈ClFO₃
• 分子量: 288.747
• InChiKey: KTBLKVPEQFMBQV-XVIXHAIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯氟甲烷 、 1-acetoxy-8a-methyl-6-morpholin-4-yl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalene 在 sodium hydroxide 、 四乙基溴化铵 作用下， 生成 4-acetoxy-1-chloro-1-fluoro-4a-methyl-octahydro-cyclopropa[d]naphthalen-7-one 、 3-acetoxy-6,7-dichloro-6,7-difluoro-3a-methyl-5a-morpholin-4-yl-decahydro-dicyclopropa[a,i]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  功能化的烯胺—十五：1-β-乙酰氧基-6-氧代-8a-甲基-Δ4a （5）-八氢萘中卡宾向吗啉烯胺的加成反应模式

  摘要：

  卡宾3a-e加到二烯胺2（标题化合物）的第一个双键的α侧，得到1：1加合物4a-e，氯氟卡宾3e产生酮7，相当于第二个β加成的双键2和2：1个加成物8。的反应2与二氯卡宾3a中的产率，除了图4a，新颖环膨胀制品5和6对应于添加两个摩尔的3A。乙氧羰基卡宾3f与二烯胺反应（2）得到异构酯9和10a，b。讨论了反应产物的结构分配和形成机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80268-6