3-Isopropyl-1,1-dimethyl-indan | 51510-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-Isopropyl-1,1-dimethyl-indan
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-propan-2-yl-1,2-dihydroindene
• CAS: 51510-66-8
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: FBVDTZDXYCTSCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 、 3-Isopropyl-1,1-dimethyl-indan 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1.1.5.5.8.8-Hexamethyl-3-isopropyl-5.6.7.8-tetrahydrobenzindan
  参考文献：
  名称：

  支链稠环系统中的 FRIEDEL-CRAFTS 重排：I 八甲基八氢蒽

  摘要：

  用氯化铝处理 1,1,4,4,5,5,8,8-octamethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene (C22H34, I) 产生了一种新的烃（ C22H32, II) 含有共轭烯烃双键。通过光谱数据、氧化研究和其还原产物的合成，烃 II 被证明是 1,1,5,5,8,8-六甲基-3-异丙基-5,6,7,8-四氢联苯， 1,1,5,5,8,8-六甲基-3-异丙基-5,6,7,8-四氢联苯胺 (III)。假设苯鎓离子机制可以解释在从 I 形成 II 过程中伴随脱氢发生的 1,2-苯基位移。重排尾气中氢的检测支持了这一机制。可以应用类似的苯鎓离子机理来阐明文献中报道的叔至仲烷基苯异构化的机理。

  DOI：

  10.1139/v61-107
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-Isopropyl-1,1-dimethyl-indan
  参考文献：
  名称：

  支链稠环系统中的 FRIEDEL-CRAFTS 重排：I 八甲基八氢蒽

  摘要：

  用氯化铝处理 1,1,4,4,5,5,8,8-octamethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene (C22H34, I) 产生了一种新的烃（ C22H32, II) 含有共轭烯烃双键。通过光谱数据、氧化研究和其还原产物的合成，烃 II 被证明是 1,1,5,5,8,8-六甲基-3-异丙基-5,6,7,8-四氢联苯， 1,1,5,5,8,8-六甲基-3-异丙基-5,6,7,8-四氢联苯胺 (III)。假设苯鎓离子机制可以解释在从 I 形成 II 过程中伴随脱氢发生的 1,2-苯基位移。重排尾气中氢的检测支持了这一机制。可以应用类似的苯鎓离子机理来阐明文献中报道的叔至仲烷基苯异构化的机理。

  DOI：

  10.1139/v61-107

文献信息

• Über die Cyclialkylierung von Dimethylarylhexanolen. Vorläufige Mitteilung
  作者：Edgardo Giovannini、Kurt Brandenberger

  DOI：10.1002/hlca.19730560537

  日期：1973.7.18
• Barclay; Gray, Chemistry and industry, 1959, p. 1350
  作者：Barclay、Gray

  DOI：——

  日期：——