N-(2-Phenyl-oxazol-5-yl)-oxalamic acid | 93247-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-Phenyl-oxazol-5-yl)-oxalamic acid
• 英文别名: 2-Oxo-2-[(2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)amino]acetic acid
• CAS: 93247-74-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: NTFKXUBBKFPQTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-Phenyl-oxazol-5-yl)-oxalamic acid
  参考文献：
  名称：

  -酰化的α-氨基腈及其转化成5-氨基恶唑，5（4 ）-恶唑酮和4（5 ）-咪唑啉酮衍生物

  摘要：

  与α-氨基腈a的反应相反，相应的酰化α-氨基腈bf和草酰氯不会生成吡嗪酮衍生物，但会生成5-氨基恶唑-或4（5 ）-咪唑啉酮，后者在某些情况下会转化为咪唑并[2,1- ]异喹啉-2,5,6 （3 ）-三酮。化合物bf与氯氧乙酸乙酯的反应提供了5（4 ）-亚氨基恶唑中间体的证据，该中间体芳香化生成5-氨基恶唑- 。但是，不可芳香化的中间体类型-水解后可分离为5（4 ）y-恶唑酮-经过催化的Dimroth型重排生成咪唑酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80023-x