(4-Carboxymethylsulfanylmethyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-ylmethylsulfanyl)-acetic acid | 381725-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4-Carboxymethylsulfanylmethyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-ylmethylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Carboxymethylsulfanylmethyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-ylmethylsulfanyl)-acetic acid
• CAS: 381725-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆S₃
• 分子量: 326.416
• InChiKey: VZMWPYCOUYLUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Carboxymethylsulfanylmethyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-ylmethylsulfanyl)-acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-Chlorocarbonylmethylsulfanylmethyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-ylmethylsulfanyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron- and energy-transfer processes of [60]fullerene covalently bonded with one and two zinc porphyrin(s): effects of coordination of pyridine and diazabicyclooctane to Zn atom

  摘要：

  研究人员合成了 C60-锌卟啉（ZnP）二元化合物（ZnP-C60）和三元化合物（ZnP-C60-ZnP），以探测吡啶和二氮杂双环辛烷（DABCO）不存在和存在时的能量转移和电子转移过程。C60-ZnP 和 ZnP-C60-ZnP 是通过含亚砜基卟啉和 C60 之间的 Diels-Alder 环加成反应合成的。在改变溶剂极性的情况下，通过时间分辨瞬态吸收和荧光测量，研究了二元和三元体系中空间位置上的 C60 和 ZnP 之间的光诱导电子转移过程。在极性溶剂中，电荷分离态（ZnP˙+-C60˙- 和 ZnP˙+-C60˙--ZnP）也会由此产生。三元组能量转移和电荷分离的速率和效率均高于二元组。在极性溶剂（如 DMF、PhCN 和 THF）中，生成的电荷分离物种以 240-330 ns 的生命周期重新结合，二元和三元都是如此。在邻二氯苯中，虽然电荷分离态的寿命很短（<20 ns），但二元和三元中的 DABCO 和吡啶与 ZnP 配位产生相对稳定的配位络合物，使电荷分离态的寿命延长至 460 ns。

  DOI：

  10.1039/b500030k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4-Carboxymethylsulfanylmethyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-ylmethylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Change of Connectivity on Catenane Ring:  Ring Expansion by Annulation−Ring Scission Sequence

  摘要：

  [GRAPHICS]Ring expansion of a catenane without destruction of the interlocked structure was attained by Diels-Alder reaction followed by ozonolysis. Annulation by Diels-Alder reaction introduced a C4 fragment onto the ring, and the ozonolysis scissored the resulting double bond to expand the catenane ring. The annulation-ring scission sequence provides a general approach for changing the connectivity on a catenane ring without destroying the interlocked structure.

  DOI：

  10.1021/ol016586r