5-[[3-(diethoxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]imidazolidine-2,4-dione | 663170-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[[3-(diethoxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 663170-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄
• 分子量: 291.307
• InChiKey: XVNFAYIQGUILQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[3-(diethoxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]imidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到5-hydroxy-5H-imidazo[1,5-g][1,6]naphthyridine-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-diones via ortho-acetalhydantoin intermediates

  摘要：

  A new method for preparing carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-dione rings from an ortho-acetalmethylideneimidazolidin-2,4-dione is described. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.200
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-[[3-(diethoxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-diones via ortho-acetalhydantoin intermediates

  摘要：

  A new method for preparing carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-dione rings from an ortho-acetalmethylideneimidazolidin-2,4-dione is described. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.200