5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-10,11-dihydroavermectin B1 | 116522-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-10,11-dihydroavermectin B1
• 英文别名: (1'R,2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,16'E,20'R,21'R,24'S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-21'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-24'-hydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,16,22-triene]-2'-one
• CAS: 116522-54-4
• 化学式: C₅₄H₈₈O₁₄Si
• 分子量: 989.37
• InChiKey: PKWVSXAVLCXAGL-YMBVAIDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-10,11-dihydroavermectin B1 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 10,11-dihydroavermectin B1
  参考文献：
  名称：

  N-Bromoacetaminde as a selective reagent for the functionalization of the 10,11-double bond of avermectin B1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a046
• 作为产物：
  描述：

  11-bromo-10,11-dihydro-10-hydroxyavermectin B1 在 4-二甲氨基吡啶 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-10,11-dihydroavermectin B1
  参考文献：
  名称：

  N-Bromoacetaminde as a selective reagent for the functionalization of the 10,11-double bond of avermectin B1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a046

文献信息

• MROZIK, HELMUT;SHIH, THOMAS L.
  作者：MROZIK, HELMUT、SHIH, THOMAS L.

  DOI：——

  日期：——