2'''',3'''''-Bis-(2-adamantan-2-yl-ethoxy)-4-iodo-3,2',2'',2'''-tetramethyl-[1,4';1',1'';4'',4''';1''',1'''';4'''',1''''']sexiphenyl | 211382-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'''',3'''''-Bis-(2-adamantan-2-yl-ethoxy)-4-iodo-3,2',2'',2'''-tetramethyl-[1,4';1',1'';4'',4''';1''',1'''';4'''',1''''']sexiphenyl
• CAS: 211382-24-0
• 化学式: C₆₄H₆₉IO₂
• 分子量: 997.155
• InChiKey: MYXMWEKUDHSRQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.54
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 2'''',3'''''-Bis-(2-adamantan-2-yl-ethoxy)-4-iodo-3,2',2'',2'''-tetramethyl-[1,4';1',1'';4'',4''';1''',1'''';4'''',1''''']sexiphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到2''''',3''''''-Bis-(2-adamantan-2-yl-ethoxy)-4-methoxy-2',2'',2''',2''''-tetramethyl-[1,1';4',4'';1'',1''';4''',4'''';1'''',1''''';4''''',1'''''']septiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of asymmetric septi-(p-phenylene)s

  摘要：

  In this Letter, we describe the synthesis of two amphiphilic septi(p-phenylene)s, One terminus of each rigid-rod scaffold is linked through a spacer to a hydrophilic IDA-subunit, the two benzenes at the other terminus carry hydrophobic substituents of different size. These synthetic receptor models are expected to mimic biological processes that occur at cell membranes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01041-7
• 作为产物：
  描述：

  [2-methoxy-4-(3-methoxyphenyl)phenyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2'''',3'''''-Bis-(2-adamantan-2-yl-ethoxy)-4-iodo-3,2',2'',2'''-tetramethyl-[1,4';1',1'';4'',4''';1''',1'''';4'''',1''''']sexiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of asymmetric septi-(p-phenylene)s

  摘要：

  In this Letter, we describe the synthesis of two amphiphilic septi(p-phenylene)s, One terminus of each rigid-rod scaffold is linked through a spacer to a hydrophilic IDA-subunit, the two benzenes at the other terminus carry hydrophobic substituents of different size. These synthetic receptor models are expected to mimic biological processes that occur at cell membranes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01041-7