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4,14-dihydroxy-N-{2-[4-(2-hydroxypyridin-4-yl)phenyl]ethyl}-17-methyl-6-oxomorphinan-3-carboxamide
4,14-dihydroxy-N-{2-[4-(2-hydroxypyridin-4-yl)phenyl]ethyl}-17-methyl-6-oxomorphinan-3-carboxamide | 1417540-86-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,14-dihydroxy-N-{2-[4-(2-hydroxypyridin-4-yl)phenyl]ethyl}-17-methyl-6-oxomorphinan-3-carboxamide
英文别名
(1R,9R,10S)-3,10-dihydroxy-17-methyl-13-oxo-N-[2-[4-(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)phenyl]ethyl]-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-4-carboxamide
CAS
1417540-86-3
化学式
C
31
H
33
N
3
O
5
mdl
——
分子量
527.62
InChiKey
WJRDBMPSRMAQBU-KVXGTOJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
39
可旋转键数:
5
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
119
氢给体数:
4
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
(4R,4aS,7aR,12bS)-4a-hydroxy-3-methyl-7-oxo-N-(4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenethyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide
在
盐酸
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4,14-dihydroxy-N-{2-[4-(2-hydroxypyridin-4-yl)phenyl]ethyl}-17-methyl-6-oxomorphinan-3-carboxamide
参考文献:
名称:
Peripherally Acting Opioid Compounds
摘要:
这项发明涉及公式I、II、III、IV的化合物,或其药学上可接受的酯或前药。
公开号:
US20130005755A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PERIPHERALLY ACTING OPIOID COMPOUNDS
申请人:
Alkermes, Inc.
公开号:
EP2725908B1
公开(公告)日:
2017-05-31
US8962646B2
申请人:
——
公开号:
US8962646B2
公开(公告)日:
2015-02-24
US9415045B2
申请人:
——
公开号:
US9415045B2
公开(公告)日:
2016-08-16
US9775840B2
申请人:
——
公开号:
US9775840B2
公开(公告)日:
2017-10-03
[EN] PERIPHERALLY ACTING OPIOID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OPIOÏDES AGISSANT SUR LE SYSTÈME NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE
申请人:
ALKERMES INC
公开号:
WO2013003720A1
公开(公告)日:
2013-01-03
The invention relates to a compound of Formula (I), (II), (III), (IV) or a pharmaceutically acceptable ester or prodrug thereof.
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