N-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide | 42056-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide
• 英文别名: 2-methylamino-4-phenyl-thiazole hydrobromide；methyl-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amine; hydrobromide；Methyl-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amin; Hydrobromid
• CAS: 42056-65-5
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₀N₂S
• 分子量: 271.181
• InChiKey: GHLTWYZAIMNPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide 在 盐酸 、 氨 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[benzylideneamino]-N-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2‐Hydrazono‐2,3‐dihydro‐1,3-噻唑类化合物意外环扩大为1,3,4‐噻二嗪类化合物

  摘要：

  硫代氨基脲与α-溴乙酰苯的环化可导致形成1,3,4-噻二嗪异构体和两种不同的噻唑。我们研究了使用4-甲基和4-乙基硫代氨基脲作为双亲核基石。在这种情况下，我们观察到了前所未有的2-肼基-2-2,3-二氢噻唑重排为1,3,4-噻二嗪的过程。1,3,4-噻二嗪对噻唑的环收缩很常见，而环的扩张则是新的。反应过程取决于底物的取代方式。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300077
• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以89%的产率得到N-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2‐Hydrazono‐2,3‐dihydro‐1,3-噻唑类化合物意外环扩大为1,3,4‐噻二嗪类化合物

  摘要：

  硫代氨基脲与α-溴乙酰苯的环化可导致形成1,3,4-噻二嗪异构体和两种不同的噻唑。我们研究了使用4-甲基和4-乙基硫代氨基脲作为双亲核基石。在这种情况下，我们观察到了前所未有的2-肼基-2-2,3-二氢噻唑重排为1,3,4-噻二嗪的过程。1,3,4-噻二嗪对噻唑的环收缩很常见，而环的扩张则是新的。反应过程取决于底物的取代方式。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300077

文献信息

• Kaupp, Gerd; Schmeyers, Jens; Boy, Juergen, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 3, p. 269 - 280
  作者：Kaupp, Gerd、Schmeyers, Jens、Boy, Juergen

  DOI：——

  日期：——