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1H-1,2,3-triazol-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1339168-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-1,2,3-triazol-4-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-Butyl 1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate;tert-butyl 2H-triazole-4-carboxylate
1H-1,2,3-triazol-4-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1339168-65-8
化学式
C7H11N3O2
mdl
——
分子量
169.183
InChiKey
IGFFWAHOJSQWEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以76%的产率得到1H-1,2,3-triazol-4-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种1-H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸叔丁酯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种1‑H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸叔丁酯的制备方法,包括如下步骤:S1,甲氧基氯苄、叠氮化合物和有机溶剂搅拌反应,萃取,干燥,浓缩得到对甲氧基苄基叠氮溶液;S2、向反应瓶中依次加入对甲氧基苄基叠氮溶液、叔丁醇、H2O、抗坏血酸、CuSO4,滴加丙炔酸叔丁酯,搅拌反应,浓缩叔丁醇,萃取,干燥,浓缩,打浆得到1‑对甲氧基苄基‑4‑叔丁氧羰基‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸叔丁酯纯品;S3、向反应瓶中依次加入1‑对甲氧基苄基‑4‑叔丁氧羰基‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸叔丁酯纯品、硝酸铈铵、乙腈、H2O,搅拌反应,萃取,干燥,浓缩,硅胶柱纯化得到1‑H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸叔丁酯纯品。本制备方法中原料易得,反应条件温和,避免了生产过程的危险性,提高了产品收率,适合工业化生产。
    公开号:
    CN110483424A
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文献信息

  • Inhibitors of plasma kallikrein and uses thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US11352356B2
    公开(公告)日:2022-06-07
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了可用作血浆激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
  • Microbiocidal oxadiazole derivatives
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US11358957B2
    公开(公告)日:2022-06-14
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.
    式(I)化合物,其中的取代基如权利要求 1 所定义,可用作杀虫剂,特别是杀真菌剂。
  • MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US20200277287A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , useful as pesticides, especially as fungicides.
  • INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
    申请人:Shire Human Genetic Therapies, Inc.
    公开号:US20200317667A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:US20220194907A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    The present invention relates to a process according to Scheme 1 for the preparation of microbiocidal 5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole derivatives of formula (I) suitable for use, e.g., as active ingredients, which have microbiocidal activity, in particular, fungicidal activity.
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