使用经典重氮化偶联序列的替代方法获得了新的共轭 2-苯基偶氮-1,3,4-噻二唑衍生物。利用N' -(2-苯肼羰基)苯甲酰肼前体的精心设计的方法包括通过五硫化二磷对其进行硫化,随后环化得到1,3,4-噻二唑部分,以及使用亚硝酸钠进行最终脱氢。这种创新的方法可以获得含有给电子和吸电子取代基的偶氮化合物,这是传统方法很难得到的。展示了代表性偶氮染料的 X 射线单晶结构。
使用经典重氮化偶联序列的替代方法获得了新的共轭 2-苯基偶氮-1,3,4-噻二唑衍生物。利用N' -(2-苯肼羰基)苯甲酰肼前体的精心设计的方法包括通过五硫化二磷对其进行硫化,随后环化得到1,3,4-噻二唑部分,以及使用亚硝酸钠进行最终脱氢。这种创新的方法可以获得含有给电子和吸电子取代基的偶氮化合物,这是传统方法很难得到的。展示了代表性偶氮染料的 X 射线单晶结构。
An Efficient Synthesis of New 2-Aryl-5-phenylazenyl-1,3,4-oxadiazole Derivatives from N,N'-Diarylcarbonohydrazides
作者:Agnieszka Kudelko、Anna Kędzia、Karolina Jasiak
DOI:10.1055/s-0037-1610105
日期:2018.8
A series of new 1,3,4-oxadiazoles conjugated to aromatic substituents by an azo linker was synthesized in a four-step reaction sequence, involving cyclodehydration of a N,N'-diacylhydrazine fragment and dehydrogenation of the neighboring hydrazine fragment of the intermediate N,N'-diarylcarbonohydrazide.