(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲酸 | 21156-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲酸
• 中文别名: (2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: (2R,4S)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (+)-trans-4-fluoro-D-proline；(2R-trans)-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic acid；trans-4-fluoro-D-proline
• CAS: 21156-44-5；131176-02-8
• 化学式: C₅H₈FNO₂
• 分子量: 133.122
• InChiKey: ZIWHMENIDGOELV-IUYQGCFVSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C
• 沸点：
  265.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲酸 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 2-((2R,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-nitro-8-(pyridin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENCEPHALITIC ALPHAVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS D'ALPHAVIRUS ENCÉPHALITIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2021046315A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-反式-4-氟-L-脯氨酸盐酸盐 、 甲烷 在 水 、 乙醇 、 water ethanol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 91.47 g of trans-4-fluoro-D-proline as off-white crystals melting at 258-260° C. with decomposition的产率得到(2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonamide and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（6和3）的化合物和中间体，其可用于制备公式（1）的除草磺胺类化合物，包括其所有几何和立体异构体，以及农业盐，其中X为H，F或Cl; Y为F或Cl; R1为C1-C3卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基; C2-C6卤代烷氧基烷基或C2-C6氰基烷基; R2为H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基; C3-C4烯基，C3-C4炔基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基或C2-C4烷氧羰基; R3为H或OH; R4为H，F或Cl; R5为F或Cl; 前提是当R3为H时，R4为F或Cl，当R3为OH时，R4为H。

  公开号：

  US20020137946A1

文献信息

• N-arylsulfonamide- and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives
  申请人：Degussa AG

  公开号：US06384234B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention is directed to compounds and intermediates of Formulae 6 and 3, useful in preparing herbicidal sulfonamides of Formula 1, including all geometric and stereoisomers thereof, and agricultural salts thereof. wherein the substituents are defined in the specification.

  这项发明涉及到公式6和3的化合物和中间体，用于制备公式1的除草磺胺类化合物，包括其所有的几何和立体异构体，以及农业盐。其中取代基在说明书中有定义。
• [EN] HERBICIDAL BENZOXAZINONES<br/>[FR] BENZOXAZINONES HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012041789A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention provides benzoxazinones of formula I wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-haloalkenyl, C3-C6-alkynyl, C3-C6-haloalkynyl, C1-C6-alkoxy or C3- C6-cycloalkyl-C1-C6-alkyl; R3 is halogen; R4 is halogen; X is O or S; and Y is a substituted or unsubstituted heterocycle; Benzoxazinones of formula I are useful as herbicides.

  本发明提供式I苯并噁嗪酮，其中R1为氢或卤素；R2为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6烯基、C3-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基；R3为卤素；R4为卤素；X为O或S；Y为取代或未取代的杂环；式I苯并噁嗪酮可作为除草剂使用。
• N-arylsulfonamide and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo&lsqb;1,2-c&rsqb;imidazole derivatives
  申请人：Degussa AG

  公开号：US06664400B2

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention relates to a compound of Formula 3 wherein X is H, F or Cl; Y is F or Cl; R1 is C1-C3 haloalkyl, C2-C4 alkoxyalkyl; C2-C6 haloalkoxyalkyl or C2-C6 cyanoalkyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C3-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, C2-C4 alkoxyalkyl, C2-C4 alkylcarbonyl or C2-C4 alkoxycarbonyl; R3 is H or OH; and R4 is H, F or Cl; provided that when R3 is H then R4 is F or Cl and when R3 is OH then R4 is H.

  本发明涉及式3的化合物，其中X为H、F或Cl；Y为F或Cl；R1为C1-C3卤代烷基、C2-C4烷氧基烷基；C2-C6卤代烷氧基烷基或C2-C6氰基烷基；R2为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C2-C4烷氧基烷基、C2-C4烷基羰基或C2-C4烷氧基羰基；R3为H或OH；且R4为H、F或Cl；但当R3为H时，R4为F或Cl，当R3为OH时，R4为H。
• Herbicidal benzoxazinones
  申请人：Newton Trevor William

  公开号：US08669208B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  The present invention provides benzoxazinones of formula I wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-haloalkenyl, C3-C6-alkynyl, C3-C6-haloalkynyl, C1-C6-alkoxy or C3-C6-cycloalkyl-C1-C6-alkyl; R3 is halogen; R4 is halogen; X is O or S; and Y is a substituted or unsubstituted heterocycle; Benzoxazinones of formula I are useful as herbicides.

  本发明提供了式I的苯并噁嗪酮，其中R1为氢或卤素；R2为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6环烷基，C3-C6烯基，C3-C6卤代烯基，C3-C6炔基，C3-C6卤代炔基，C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基；R3为卤素；R4为卤素；X为O或S；而Y则为取代或未取代的杂环。式I的苯并噁嗪酮可用作除草剂。
• Herbicidal Benzoxazinones
  申请人：Newton Trevor William

  公开号：US20130184155A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides benzoxazinones of formula I wherein R 1 is hydrogen or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -haloalkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 6 -haloalkynyl, C 1 -C 6 -alkoxy or C 3 -C 6 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkyl; R 3 is halogen; R 4 is halogen; X is O or S; and Y is a substituted or unsubstituted heterocycle; Benzoxazinones of formula I are useful as herbicides.

  本发明提供了式I的苯并噁唑酮，其中R1为氢或卤素；R2为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6环烷基，C3-C6烯基，C3-C6卤代烯基，C3-C6炔基，C3-C6卤代炔基，C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基；R3为卤素；R4为卤素；X为O或S；Y为取代或未取代的杂环。式I的苯并噁唑酮可用作除草剂。