ethyl 4-(4'-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propoxy}biphenyl-4-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate | 1354546-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4'-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propoxy}biphenyl-4-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
• CAS: 1354546-64-7
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₇S
• 分子量: 533.686
• InChiKey: PYAWCUAXQALVIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4'-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propoxy}biphenyl-4-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-[4'-(3-aminopropoxy)biphenyl-4-yl]-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Potent Inhibitors of LpxC for the Treatment of Gram-Negative Infections

  摘要：

  In this paper, we present the synthesis and SAR as well as selectivity, pharmacokinetic, and infection model data for representative analogues of a novel series of potent antibacterial LpxC inhibitors represented by hydroxamic acid 1a.

  DOI：

  10.1021/jm2014748
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 ethyl 4-(4'-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propoxy}biphenyl-4-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Potent Inhibitors of LpxC for the Treatment of Gram-Negative Infections

  摘要：

  In this paper, we present the synthesis and SAR as well as selectivity, pharmacokinetic, and infection model data for representative analogues of a novel series of potent antibacterial LpxC inhibitors represented by hydroxamic acid 1a.

  DOI：

  10.1021/jm2014748