(Z)-7-{(1R,2R)-2-[(E)-(S)-5-(4-Bromo-5-methyl-thiophen-2-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-1-enyl]-5-hydroxy-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 1056999-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2R)-2-[(E)-(S)-5-(4-Bromo-5-methyl-thiophen-2-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-1-enyl]-5-hydroxy-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R)-2-[(E,3S)-5-(4-bromo-5-methylthiophen-2-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-enyl]-5-hydroxycyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 1056999-67-7
• 化学式: C₂₉H₄₇BrO₄SSi
• 分子量: 599.745
• InChiKey: RGKIJLPAMRIUMV-JLDQHNHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2R)-2-[(E)-(S)-5-(4-Bromo-5-methyl-thiophen-2-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-1-enyl]-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-7-{(1R,2R)-2-[(E)-(S)-5-(4-Bromo-5-methyl-thiophen-2-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-1-enyl]-5-hydroxy-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了一种化合物，包括具有详细描述的基团或其药学上可接受的盐或前药。本文还披露了包括该化合物或其衍生物、药学上可接受的盐、四唑或该化合物或其衍生物的前药的化合物。其中，所述衍生物在本文中有详细描述。本文还披露了治疗疾病或病症的方法，包括青光眼和眼内压升高。同时还披露了相关药物的组成和制造方法。

  公开号：

  US20060035960A1