[Cu(η1-O-nitrite)(TMG3tren)]B(C6F5)4 | 1030607-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(η1-O-nitrite)(TMG3tren)]B(C6F5)4
• 英文别名: Copper;2-[2-[bis[2-[bis(dimethylamino)methylideneamino]ethyl]amino]ethyl]-1,1,3,3-tetramethylguanidine;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;nitrite
• CAS: 1030607-59-0
• 化学式: C₂₁H₄₈CuN₁₁O₂*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 1229.27
• InChiKey: IYVPQUVUKHTGLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cu(TMG3tren)]B(C6F5)4 、 氧化亚氮 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以55.9%的产率得到[Cu(η1-O-nitrite)(TMG3tren)]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  由O2和NO生成的过氧腈铜络合物的直接共振拉曼光谱表征以及金属介导的过氧亚硝酸盐分解的机理研究。

  摘要：

  我们报告一个新的铜过氧（形成PN）络合物[铜II（TMG 3 TREN）（κ 1 -OONO）] +（PN1）从的反应物[Cu II（TMG 3 TREN）（O 2 .-） ] +（1）否。（g）在-125°C下。第一谐振这样的金属结合的拉曼光谱表征PN部分支持顺κ 1 - （- OONO）的几何形状。PN1热转变为异构体形式（PN2）与κ 2 -O，O' - （- OONO）协调，经过O-O键均裂生成推定cupryl（LCU其中II -O 。）中间体和NO 2 。。这些瞬时物种不重组，得到硝酸根（NO 3 - ）的产品，而是前进到效果的氧化化学和形成的Cu II -nitrito（NO 2 - ）配合物（2）。

  DOI：

  10.1002/anie.201904672

文献信息

• Reaction of a Copper−Dioxygen Complex with Nitrogen Monoxide (•NO) Leads to a Copper(II)−Peroxynitrite Species
  作者：Debabrata Maiti、Dong-Heon Lee、Amy A. Narducci Sarjeant、Monita Y. M. Pau、Edward I. Solomon、Katya Gaoutchenova、Jörg Sundermeyer、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja801540e

  日期：2008.5.1

  A discrete peroxynitrite-copper(ii) complex, [(TMG(3)tren)Cu-II((-OONO)-O-=)](+) (3), has been generated in solution (ESI-MS, m/z = 565.15; tetragonal EPR) by reacting center dot NO(g) with superoxo complex [(TMG(3)tren)Cu-II(O-2(center dot-))](+) (2). Complex 3 undergoes a thermal transformation to give Cull-nitrite complex [(TMG3tren) Cu-II(-ONO)](+) (4) (X-ray) along with ca. 0.5 molar equiv dioxygen. A DFT calculation derived structure with cyclic bidentate k(2)-O,O '-OONO bound peroxynitrite moiety and d(x)2-(y)2 ground state is proposed. Experiments using 1802 suggest that the adjacent peroxo oxygen atoms in 3 are derived from molecular oxygen. Further, 1802 containing 3 undergoes O-O bond cleavage to form singly 18-O-labeled 4. The results suggest the viability of biological Cu-1/O-2/(center dot NO) peroxynitrite formation and chemistry, that is, not coming from free superoxide plus center dot NO reaction.