(E)-(6,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 3-(6-methoxypyridazin-3-yl)acrylate hydrochloride | 1310411-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (E)-(6,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 3-(6-methoxypyridazin-3-yl)acrylate hydrochloride
• CAS: 1310411-94-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₇*ClH
• 分子量: 434.833
• InChiKey: WFJXZJXDWWFDFX-GZOLSCHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(6,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 3-(6-methoxypyridazin-3-yl)acrylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(E)-(6,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 3-(6-methoxypyridazin-3-yl)acrylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (6,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 3-Arylacrylates as Water Soluble Antitumor Agents

  摘要：

  抗肿瘤剂的四种(6,7-二甲氧基-2-氧代-2H-苯并-4-基)甲基3-芳基丙烯酸酯(5a-d)类似物(6,7-二甲氧基-2-氧代-2H-苯并-4合成了3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸(2)甲酯(2)。化合物5a-d在芳基部分上掺入了1个或2个氮原子，因此可以转化为盐酸盐(6a-d)，并且这些盐与2相比具有更大的水溶性。使用携带3LL的BDF1小鼠的抗肿瘤活性评价肿瘤细胞模型显示化合物6a-d对肿瘤生长具有显着的抑制作用，抑制率为37.2%至48.2%。

  DOI：

  10.2174/157018011794839466