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1-(1-phenylpropan-2-yloxy)-1,3-dihydro-2-benzothiophene 2,2-dioxide | 101196-32-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-phenylpropan-2-yloxy)-1,3-dihydro-2-benzothiophene 2,2-dioxide
英文别名
——
1-(1-phenylpropan-2-yloxy)-1,3-dihydro-2-benzothiophene 2,2-dioxide化学式
CAS
101196-32-1;101196-37-6;104713-46-4;104713-47-5
化学式
C17H18O3S
mdl
——
分子量
302.394
InChiKey
SIODXRFHKFXBMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    496.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric induction in Diels-Alder reactions of o-quinodimethanes
    作者:James L. Charlton
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98651-9
    日期:1985.1
    Asymmetric inductive effects have been measured on the Diels-Alder reaction of dimethyl fumarate with o-quinodimethane bearing a chiral α-alkoxy group. The chiral substituents used were 1-phenylethoxy, 2-(1-phenyl)propoxy, 1-(2-phenyl)propoxy, 2-(4-phenyl)-butoxy and 1-cyclohexylethoxy. The greatest asymmetric induction was found with the first of these chiral substituents (47% ee). A π-stacking effect
    已经测量了富马酸二甲酯与带有手性α-烷氧基的邻喹二甲烷的狄尔斯-阿尔德反应的不对称感应效应。使用的手性取代基是1-苯基乙氧基,2-(1-苯基)丙氧基,1-(2-苯基)丙氧基,2-(4-苯基)-丁氧基和1-环己基乙氧基。这些手性取代基中的第一个(47%ee)发现了最大的不对称诱导。先前被认为是在类似系统中进行不对称感应的理论依据的π叠加效应被证明与本研究的结果不一致。
  • CHARLTON, J. L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 29, 3413-3416
    作者:CHARLTON, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • CHARLTON J. L., CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 4, 720-725
    作者:CHARLTON J. L.
    DOI:——
    日期:——
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