(Z)-5-Bromo-dodec-5-en-7-yne | 85970-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-5-Bromo-dodec-5-en-7-yne
• 英文别名: (Z)-5-bromododec-5-en-7-yne
• CAS: 85970-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₉Br
• 分子量: 243.187
• InChiKey: WAMBWVXGMFEOAR-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-Bromo-dodec-5-en-7-yne 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁胺 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺式烯二炔的金催化环化：深入了解金-芳炔相互作用的性质

  摘要：

  金亚宁？金芳炔配合物被推断为双金催化的顺式烯二炔环化中的过渡态（参见方案；DCE=1,2-二氯乙烷）。它们被更好地描述为邻-金苯基阳离子，它与弱亲核试剂反应并进行分子内插入 C(sp 3 )  H 键。使用这种方法很容易制备茚满、稠合杂芳烃和苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201301057
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (Z)-5-Bromo-dodec-5-en-7-yne
  参考文献：
  名称：

  顺式烯二炔的金催化环化：深入了解金-芳炔相互作用的性质

  摘要：

  金亚宁？金芳炔配合物被推断为双金催化的顺式烯二炔环化中的过渡态（参见方案；DCE=1,2-二氯乙烷）。它们被更好地描述为邻-金苯基阳离子，它与弱亲核试剂反应并进行分子内插入 C(sp 3 )  H 键。使用这种方法很容易制备茚满、稠合杂芳烃和苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201301057

文献信息

• Organic synthesis using haloboration reaction, II. A stereo- and regioselective synthesis of [Z]-1-Alkynyl-2-halo-1-alkenes
  作者：Shoji Hara、Yoshitaka Satoh、Hiroko Ishiguro、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81512-9

  日期：1983.1
• HARA, SHOJI;SATOH, YOSHITAKA;ISHIGURO, HIROKO;SUZUKI, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 7, 735-738
  作者：HARA, SHOJI、SATOH, YOSHITAKA、ISHIGURO, HIROKO、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, AKIRA;HARA, SHOJI, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 1985, 43, N 2, 100-111
  作者：SUZUKI, AKIRA、HARA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——