8-[5-(3-Oxooctyl)-furan-2-yl]-octanoic acid ethyl ester | 55286-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-[5-(3-Oxooctyl)-furan-2-yl]-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 8-[5-(3-Oxooctyl)-2-furyl]-octanoic acid ethyl ester；ethyl 8-[5-(3-oxooctyl)furan-2-yl]octanoate
• CAS: 55286-34-5
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: GBKLDCPCYAWWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[5-(3-Oxooctyl)-furan-2-yl]-octanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-[5-(3-Hydroxyoctyl)-furan-2-yl]-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  US3954813

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-[5-(3-Oxo-1-octenyl)-2-furyl]-octanoic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-[5-(3-Oxooctyl)-furan-2-yl]-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  US3954813

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  8-[5-(3-Oxo-1-octenyl)-2-furyl]-octanoic acid ethyl ester 、 氢气 在 铜 乙醇 、 水 、 乙醚 、 氮 、 8-[5-(3-Oxooctyl)-furan-2-yl]-octanoic acid ethyl ester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.51 g (86%) of V was hereby obtained as an almost colorless oil, b0.2 178°-181°C的产率得到8-[5-(3-Oxooctyl)-furan-2-yl]-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Furane derivatives and production thereof

  摘要：

  本发明涉及具有治疗活性的2,5-呋喃衍生物，其中2位取代基为较低烷基或ROOC--(CH.sub.2).sub.7--基团，其中R为氢或较低烷基，5位取代基为4至13个碳原子的烷基或烷基烯基基团，该基团可以在距离呋喃环的第三个碳原子处被氧原子、羟基或较低烷基取代，并且涉及其制备方法。

  公开号：

  US03954813A1