1-(5-(9,9-dihexyl-7-(thiophen-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)-3-(3-hexylthiophen-2-yl)benzo[c]thiophene | 1240504-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-(9,9-dihexyl-7-(thiophen-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)-3-(3-hexylthiophen-2-yl)benzo[c]thiophene
• CAS: 1240504-31-7
• 化学式: C₅₁H₅₆S₄
• 分子量: 797.27
• InChiKey: DFJKOZDOGKETRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.08
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-己基噻吩 、 3-((5-(9,9-dihexyl-2-thiophen-2-yl)-9H-fluoren-7-yl)thiophen-2-yl)isobenzofuran-1(3H)-one 在 magnesium 、 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到1-(5-(9,9-dihexyl-7-(thiophen-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)-3-(3-hexylthiophen-2-yl)benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  芴系苯并[ c ]噻吩/苯并[ c ]硒烯类似物的合成与表征

  摘要：

  提出了基于9,9-二烷基/二芳基芴的苯并[ c ]噻吩/苯并[ c ]硒代苯的合成。苯并[ c ]噻吩类似物的合成也可以通过含有一个或两个噻吩单元的芴来实现。芴基苯并[ c ]杂环的光学和电化学研究与其结构相关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.060