N1-4-Bpa-N2-hexyneamide hydrochloride | 870070-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-4-Bpa-N2-hexyneamide hydrochloride
• CAS: 870070-95-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 384.906
• InChiKey: IGYIDYWKNFVKBH-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-4-Bpa-N2-hexyneamide hydrochloride 、 (2R)-2-[(4S)-2,2-二甲基-5-氧代-1,3-二氧戊环-4-基]-4-甲基戊酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到N2-[2R-(2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-dioxalan-5S-yl)-4-methylpentanoyl]-L-4-Bpa-N1-hexyneamide
  参考文献：
  名称：

  Proteomic analysis

  摘要：

  本发明公开了用于分析金属蛋白酶的基于活性的组合物，其中该组合物包括一种化学化合物，该化合物包括一个羟肟酸酯基团和一个苯并苯酮基团。本发明还公开了合成这些化合物的方法，以及使用它们确定包含活性化合物的组合物对金属蛋白酶的生物活性和确定抑制剂对金属蛋白酶的效力的方法。

  公开号：

  US07348437B2
• 作为产物：
  描述：

  N1-Boc-Bpa-N2-hexyneamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到N1-4-Bpa-N2-hexyneamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Proteomic analysis

  摘要：

  本发明公开了用于分析金属蛋白酶的基于活性的组合物，其中该组合物包括一种化学化合物，该化合物包括一个羟肟酸酯基团和一个苯并苯酮基团。本发明还公开了合成这些化合物的方法，以及使用它们确定包含活性化合物的组合物对金属蛋白酶的生物活性和确定抑制剂对金属蛋白酶的效力的方法。

  公开号：

  US07348437B2