(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa(e)pyrrolo[2,1-i][1,7,10]oxadiazacyclopentadecin-2-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride | 1078626-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa(e)pyrrolo[2,1-i][1,7,10]oxadiazacyclopentadecin-2-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa[e]pyrrolo[2,1-i][1,7,10]oxadiazacyclopentadecin-2-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride；[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-amino-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-10-oxa-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-18-yl] 4-chloro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1078626-48-8
• 化学式: C₂₉H₃₆ClN₅O₈S*ClH
• 分子量: 686.613
• InChiKey: JADRZTMARHJNEU-VAFKMJRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa(e)pyrrolo[2,1-i][1,7,10]oxadiazacyclopentadecin-2-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride 、 三乙胺 、 N,N'-硫羰基二咪唑 、 氨 、 potassium hydrogensulfate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.92h， 以provided (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-6-thioureido-2,3,5,6,7,8,9,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa[e]pyrrolo[2,1-i][1,7,10]oxadiazacyclopentadecin-2-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate as white solid (0.074 g, 80%)的产率得到(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-6-thioureido-2,3,5,6,7,8,9,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa(e)pyrrolo[2,1-i][1,7,10]oxadiazacyclopentadecin-2-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的主体化合物或组合物。

  公开号：

  US20090155209A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa(e)pyrrolo[2,1-i][1,7,10]oxadiazacyclopentadecin-2-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate 、 盐酸 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa[e]pyrrolo[2,1-i][1,7,10]oxadiazacyclopentadecin-2-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride as white solid (0.090 g, 82%)的产率得到(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydro-1H-cyclopropa(e)pyrrolo[2,1-i][1,7,10]oxadiazacyclopentadecin-2-yl 4-chloroisoindoline-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的主体化合物或组合物。

  公开号：

  US20090155209A1

文献信息

• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2177523A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  The embodiments provide macrocyclic compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式I的大环化合物以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。