bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) hydrazine-1,2-dicarboxylate | 165178-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) N-[(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 165178-97-2
• 化学式: C₂₂H₄₂N₄O₆
• 分子量: 458.599
• InChiKey: ZAIJHIMRCKQLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 iodobenzene diacetic acid 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) Azodicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azodicarboxylic acid derivatives containing hindered amine moieties as

  摘要：

  该即时发明涉及公式III的新型肼衍生物，其中R.sub.1为氢、氧基、羟基、烷基（碳原子数为2到4，被一个羟基取代）、烯丙基、苄基、苄基（被1到4个碳原子的两个烷基或1到8个碳原子的烷酰基取代）；X为--O--或--NR.sub.2--，其中R.sub.2为氢或烷基。这些化合物可用作中间体，用于制备相应的偶氮化合物，这些偶氮化合物可用于通过嵌接在聚合物上来稳定聚合物，特别是不饱和弹性体。

  公开号：

  US05470980A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇 、 甲基伸腈基羧酸盐 在 tetrabutoxytitanium 甲醇 、 甲苯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 crude product 、 乙腈 作用下， 反应 12.0h， 以to leave 19.1 g of the crude desired product的产率得到bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azodicarboxylic acid derivatives containing hindered amine moieties as

  摘要：

  公式V的非对称肼衍生物，其中R1为1至18个碳原子的烷氧基或5至12个碳原子的环烷基；X为-O-或-NR2-，其中R2为氢、1至18个碳原子的烷基、5至12个碳原子的环烷基、7至15个碳原子的苯基烷基、1至12个碳原子的烷氧基取代的2至4个碳原子的烷基或式II的基团，其中R1如上所定义；E为1至20个碳原子的烷基、5至12个碳原子的环烷基、6至14个碳原子的芳基或7至22个碳原子的苯基烷基，或E为--CONHR4、--CSNHR5、--COR6COR7、--COR8CONHR9、--COR10、--COOR11或--SO2R12，在其中R4、R5、R7、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢、1至20个碳原子的烷基、5至12个碳原子的环烷基、6至14个碳原子的芳基或7至22个碳原子的苯基烷基；R6和R8各自独立地为1至12个碳原子的烷基。

  公开号：

  US05578731A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇 、 甲基伸腈基羧酸盐 在 tetrabutoxytitanium 甲醇 、 甲苯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 crude product 、 乙腈 作用下， 反应 12.0h， 以to leave 19.1 g of the crude desired product的产率得到bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azodicarboxylic acid derivatives containing hindered amine moieties as

  摘要：

  本发明涉及式III的新型肼衍生物##STR1## 其中R.sub.1是氢，氧基，羟基，烷基，其中烷基有2至4个碳原子，被一个羟基基团取代，丙烯基，苄基，苄基被1至4个碳原子的两个烷基或1至8个碳原子的脂肪酰基取代，X是--O--或--NR.sub.2--，其中R.sub.2是氢或烷基。这些化合物可用作中间体，用于制备相应的偶氮化合物，这些偶氮化合物可通过接枝在聚合物上来稳定聚合物，特别是不饱和弹性体。

  公开号：

  US05470980A1

文献信息

• Azadicarboxylic acid derivatives containing hindered amine moieties as polymer stabilisers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0647626A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  New azo compounds of formula I where R₁ is hydrogen, oxyl, hydroxyl, alkyl, allyl, benzyl, alkoxy or acyl, X is -O- or -NR- where R is hydrogen or alkyl, and E is a group of formula IV or as described in claim 1, are useful for the stabilization of polymers, particularly unsaturated elastomers, by being grafted thereon.

  式 I 的新偶氮化合物 其中 R₁ 是氢、氧基、羟基、烷基、烯丙基、苄基、烷氧基或酰基，X 是 -O- 或 -NR- 其中 R 是氢或烷基，E 是式 IV 的基团 或如权利要求 1 所述，接枝到聚合物上，可用于稳定聚合物，特别是不饱和弹性体。
• US5380828A
  申请人：——

  公开号：US5380828A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5470980A
  申请人：——

  公开号：US5470980A

  公开（公告）日：1995-11-28
• US5554754A
  申请人：——

  公开号：US5554754A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5578731A
  申请人：——

  公开号：US5578731A

  公开（公告）日：1996-11-26