allyl 2-acetamido-3-O-acetyl-(R)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 508194-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl 2-acetamido-3-O-acetyl-(R)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: allyl 2-acetamido-3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 508194-14-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₇
• 分子量: 391.421
• InChiKey: WTSGIJIEYNULCW-BZIXAJQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-3-O-acetyl-(R)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 四氧化锇 、 四甲基乙二胺 、 乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以81%的产率得到(2R)-2,3-dihydroxypropyl 2-acetamido-3-O-acetyl-4,6-O-(R)-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯基 β-D-Hexopyranosides 的立体选择性二羟基化反应：合成糖基甘油衍生物和 1-O-Acyl-3-O-β-D-糖基-sn-甘油类似物的方法

  摘要：

  在 Donohoe 条件下，通过一系列烯基 β-D-己酮苷的立体选择性二羟基化，制备了多种新的糖基甘油衍生物。我们研究了非对映异构体过量与前体（糖和烯基部分）的结构特征之间的关系。立体化学产率表明糖部分的 2 位存在氢键供体基团 (OH, NHAc) 是获得高水平立体识别力所必需的。新的 1-O-酰基-3-O-β-D-糖基-sn-甘油类似物是通过用脂肪酸对伯羟基进行官能化而获得的。还提供了糖基甘油和糖基甘油脂类似物的初步细胞毒活性分析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101539
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 allyl 2-acetamido-3-O-acetyl-(R)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  弗氏志贺氏菌1a和1b的O抗原支链五糖重复序列的线性合成，表明与类型特异性糖基化相关的主要位阻†

  摘要：

  弗氏志贺氏菌血清型1b和1a是革兰氏阴性肠内侵染细菌，可导致人类志贺氏菌病。O-抗原从福氏1b是{→2） - [3AC / 4AC]-α-大号-RHA p - （1→2）-α-大号-RHA p - （1→3） - [2AC ] -α - L -Rha p-（1→3）-[α- D -Glc p-（1→4）]-β- D -Glc p NAc-（1→} n支链多糖（{ Ac AB Ac C（E）D} n）。它与弗氏链球菌1a的相同，除了2 C-乙酸。二糖ED，三糖Ac C（E）D和C（E）D，四糖B Ac C（E）D和BC（E）D以及五糖AB Ac C（E）D和ABC（E）的简明合成描述了从2- N-乙酰基-D-氨基葡萄糖苷受体开始并使用亚氨酸酯糖基化化学反应的D）D 。通过有效的立体选择性[E + D]偶联有效地引入了E残基。相反，高产的[C + ED]糖基化需要苛刻的条件和适当的供体调节。不论残基C的空间大小如何，O-3

  DOI：

  10.1039/c4ob01200c

文献信息

• 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-chloroacetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranose as a glycosyl donor in syntheses of oligosaccharides
  作者：Falguni Dasgupta、Laurens Anderson

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84083-7

  日期：1990.7

  beta-linked disaccharides were obtained from the galactoside and glucoside acceptors, but with allyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside, stereoselectivity was lost (alpha:beta-ratio 1:2). Allyl and benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-beta-D-glucopyranosides gave, respectively, the allyl and benzyl beta-glycosides of the donor as major products. A mechanism is proposed for this

  测试了1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖作为经由氯化铁催化的偶联反应寡糖合成的糖基供体。尝试的糖基受体（总共6个）是分别在3和4位具有游离OH基的O-苄基保护的D-半乳糖苷，以及类似取代的D-葡萄糖和2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖的未取代糖苷在O-4上 在4种情况下，通过利用Garegg和Hultberg的氰基硼氢化物方法将4，6-O-亚苄基---- 6-O-苄基[Carbohydr。Res.93（1981）c10-c11; 108（1982）97-101]。从半乳糖苷和葡萄糖苷受体获得了良好或优异的β联结二糖收率，但是使用了2-acetamido-3烯丙基，6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷，失去了立体选择性（α：β-比率1：2）。烯丙基和苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷分别提供给体的烯丙基和
• Exploring the Structural Space of the Galectin-1-Ligand Interaction
  作者：Nadja Bertleff-Zieschang、Julian Bechold、Clemens Grimm、Michael Reutlinger、Petra Schneider、Gisbert Schneider、Jürgen Seibel

  DOI：10.1002/cbic.201700251

  日期：2017.8.4

  LacNAc mimetic leads to expanded ligands that share a binding mode that is almost identical to that of the natural carbohydrate template. X‐ray crystallography provides a structural understanding of the galectin‐1–ligand interactions. The results of this study enable the development of ligands for members of the galectin target family.

  结合中：通过合成的多功能Lac N Ac模拟物扩展天然N-乙酰基乳糖胺（Lac N Ac）结合支架，导致配体的膨胀，其结合方式几乎与天然碳水化合物模板的结合方式相同。X射线晶体学提供了对半乳凝素1-配体相互作用的结构理解。这项研究的结果使开发半乳糖凝集素靶标家族成员的配体成为可能。
• Stereoselective synthesis of epoxyalkyl glycoside precursors of glycosyl glycerol analogues from alkenyl glycosides of N-acetyl-d-glucosamine derivatives
  作者：José M. Vega-Pérez、José I. Candela、Eugenia Blanco、Fernando Iglesias-Guerra

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00649-3

  日期：2002.11

  The synthesis of epoxyalkyl glycoside derivatives of N-acetyl-D-glucosamine is described. Epoxidation of the corresponding alkenyl glycosides with m-CPBA took place with different stereoselectivity depending on the nature of the unsaturated system and the protecting groups on the sugar moiety. The configuration of the newly formed stereogenic centres has been confirmed unequivocally by chemical correlation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.