3-allyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 477849-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-allyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,8-dimethoxy-3-prop-2-enylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 477849-66-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅Si
• 分子量: 430.616
• InChiKey: RBJZOZDNILPTDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 硫酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 8,10-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-2-naphthoxepin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of a thysanone analog

  摘要：

  Hemiacetal 10 was prepared in 13 steps from dimethoxybenzaldehyde. Key steps included the salcomine oxidation of a phenol and a selective deprotection using boron trichloride. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00823-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰基氧基)-6,8-二甲氧基-2-萘羧酸乙酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-allyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of a thysanone analog

  摘要：

  Hemiacetal 10 was prepared in 13 steps from dimethoxybenzaldehyde. Key steps included the salcomine oxidation of a phenol and a selective deprotection using boron trichloride. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00823-2