tert-butyl 4-(6,7-dimethoxy-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]quinolin-3-yl)butanoate | 128218-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6,7-dimethoxy-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]quinolin-3-yl)butanoate
• CAS: 128218-05-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₅
• 分子量: 387.436
• InChiKey: XMPXXVFFTNGESV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6,7-dimethoxy-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]quinolin-3-yl)butanoate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 4-(6,7-dimethoxy-1-methyl-2-oxoimidazo[4,5-b]quinolin-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 硝酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 122.42h， 生成 tert-butyl 4-(6,7-dimethoxy-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]quinolin-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008

文献信息

• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4246-4255
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——