(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-33-[(1R,2R)-3-[(4-benzoylphenyl)methoxy]-1-hydroxy-2-methylpropyl]-30-ethyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone | 125782-65-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-33-[(1R,2R)-3-[(4-benzoylphenyl)methoxy]-1-hydroxy-2-methylpropyl]-30-ethyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone

英文别名

——

(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-33-[(1R,2R)-3-[(4-benzoylphenyl)methoxy]-1-hydroxy-2-methylpropyl]-30-ethyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone化学式

CAS

125782-65-2

化学式

C₇₃H₁₁₇N₁₁O₁₄

mdl

——

分子量

1372.8

InChiKey

BKZLXXLZVZKPTI-YLNRHQQUSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

8.9
重原子数：

98
可旋转键数：

19
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.67
拓扑面积：

305
氢给体数：

5
氢受体数：

14

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S,3R,4R)-5-[(4-benzoylphenyl)methoxy]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-hydroxy-4-methylpentanoyl]amino]butanoyl]-methylamino]acetyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoate	125782-62-9	C₉₅H₁₃₅N₁₁O₁₇	1703.18

反应信息

作为产物：

描述：

在 4-二甲氨基吡啶、 propylphosphonic anhydride 作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 41.0h，生成 (3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-33-[(1R,2R)-3-[(4-benzoylphenyl)methoxy]-1-hydroxy-2-methylpropyl]-30-ethyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone

参考文献：

名称：

环孢菌素的合成，构象和免疫抑制活性，该环孢素在1位上含有ε-氧（4R）-4-[（E）-丁烯基] -4，N-二甲基-L-苏氨酸类似物。

摘要：

合成了一系列在1位含有（4R）-4-[（E）-丁烯基] -4，N-二甲基-L-苏氨酸（MeBmt）的新型ε-氧等位基因的CsA类似物。对映体纯的ε-氧MeBmt类似物4-7的合成关键步骤是基于顺式烯丙基醇衍生物12与过酸的立体选择性环氧化，然后应用碱催化的环氧乙烷15分子内重排，由环氧醇14和异氰酸甲酯的反应得到。除MeBmt的双键被-OCH2-基团取代外，所有的ε-氧MeBmt类似物均具有与MeBmt的α，β，γ碳相同的立体化学和相同的官能团。CsA类似物的肽部分的合成遵循我们先前报道的策略。通过抑制伴刀豆球蛋白A刺激的胸腺细胞确定的CsA类似物28a-e的免疫抑制活性表明，与MeBmt结构最相似的28b保留了约7-10％的CsA活性，而类似物28a，28c，和28e保留约2-5％的活性。有趣的是，在侧链末端具有较大苄基的28d的活性约为CsA的20-25％。通过1D和2D NMR进行的

DOI：

10.1021/jm00167a026

点击查看最新优质反应信息

文献信息

SUN, CHONG-QING;GUILLAUME, DOMINIQUE;DUNLAP, BRIAN;RICH, DANIEL H., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1443-1452

作者：SUN, CHONG-QING、GUILLAUME, DOMINIQUE、DUNLAP, BRIAN、RICH, DANIEL H.

DOI：——

日期：——

同类化合物

（-）-N-[（2S，3R）-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基]-L-亮氨酸甲酯鹅肌肽硝酸盐非诺贝特杂质C 霜霉灭阿洛西克阿沙克肽阿拉泊韦门冬氨酸缩合物铬酸酯(1-),二[3-[(4,5-二氢-3-甲基-5-羰基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-4-羟基-N-苯基苯磺酰氨酸根(2-)]-,钠铝(1E)-2-[6-[[氨基-[[氨基-[(4-氯苯基)氨基]亚甲基]氨基]亚甲基]氨基]己基]-1-[氨基-[(4-氯苯基)氨基]亚甲基]胍2-羟基丙酸酯(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己酸N-四醛英-5-基-4,5-二氢-1H-i 钠(6S,7S)-3-(乙酰氧基甲基)-8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯金刚西林醋酸胃酶抑素酪蛋白酪氨酰-脯氨酰-N-甲基苯丙氨酰-脯氨酰胺酒石酸依格列汀透肽菌素A 连氮丝菌素远霉素达福普丁甲磺酸复合物达帕托霉素辛基[(3S,6S,9S,12S,15S,21S,24S,27R,33aS)-12,15-二[(2S)-丁烷-2-基]-24-(4-甲氧苄基)-2,8,11,14,20,27-六甲基-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-十羰基-3,6,21-三(丙烷-2-基)三十二氢吡啶并[1,2-d][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28]氧杂九氮杂环三十碳十五烯并谷胱甘肽磺酸酯谷氨酰-天冬氨酸表面活性肽表抑氨肽酶肽盐酸盐葫芦脲水合物葫芦[7]脲葚孢霉酯I 荧光减除剂(OBA) 苯甲基3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃甘露糖苷盐酸苯唑西林钠单水合物苯乙胺,b-氟-a,b-二苯基- 苯乙胺,4-硝基-,共轭单酸(9CI) 苯丙氨酰-甘氨酰-缬氨酰-苄氧喹甲酯-丙氨酰-苯基丙氨酸甲酯苯丙氨酰-甘氨酰-组氨酰-苄氧喹甲酯-丙氨酰-苯基丙氨酸甲酯苯丙氨酰-beta-丙氨酸苯丁抑制素盐酸盐苦参碱3 苄氧羰基-甘氨酰-肌氨酸芴甲氧羰基-4-叔丁酯-L-天冬氨酸-(2-羟基-4-甲氧基)苄基-甘氨酸艾默德斯腐草霉素脲-甲醛氨酸酯(1:1:1) 胃酶抑素 A 肠螯素铁肌肽盐酸盐肌氨酰-肌氨酸肉桂霉素聚普瑞锌杂质7