(2,4,6-t-Bu3C6H2O)phenylethinyl-chlorophosphine | 129462-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-t-Bu3C6H2O)phenylethinyl-chlorophosphine
• CAS: 129462-45-9
• 化学式: C₂₆H₃₄ClOP
• 分子量: 428.982
• InChiKey: DUANWWVVACNOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na[Mo(CO)3(cyclopentadienyl)] 、 (2,4,6-t-Bu3C6H2O)phenylethinyl-chlorophosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(molybdenum)(η5-cyclopentadienyl)(CO)2(phosphorus)(2,4,6-tBu3C6H2O)(phenylethynyl)
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE UNDreaktivität冯苯基乙炔基- substituierten phosphenium离子komplexen（R）（R'）PMoCp'（CO）2 ; Darstellung von clusterverbindungen，einen 1-cobalta-2-phospha-heteroallyl synthesebaustein enthalten

  摘要：

  苯乙炔基氯膦（R）（Cl）P（CCPh）（R = 2,6- t Bu 2 -4-MeC 6 H 2 O：IVa; R = 2,4,6-描述了t Bu 3 C 6 H 2 O：IVb）。IV发生反应与CP'（CO）3沫-，VII，（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5，η 5 -C 5我5）纯化，得到双官能的类型（R）的终端phosphenium离子络合物（PH -CC）PMoCp'（CO）2（R = 2,6- t Bu 2 -4-MeC 6 H2 O，Cp'＝η5 -C 5 H 5：IIa；m ＝1。R = 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2 O，η 5 -C 5 H ^ 5：IIC中，Cp'=η 5 -C 5我5：IID）。化合物II含有一个三角形的平面配位的磷原子，它是磷-钼双键系统的一部分。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80007-m
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2,4,6-t-Bu3C6H2O)phenylethinyl-chlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE UNDreaktivität冯苯基乙炔基- substituierten phosphenium离子komplexen（R）（R'）PMoCp'（CO）2 ; Darstellung von clusterverbindungen，einen 1-cobalta-2-phospha-heteroallyl synthesebaustein enthalten

  摘要：

  苯乙炔基氯膦（R）（Cl）P（CCPh）（R = 2,6- t Bu 2 -4-MeC 6 H 2 O：IVa; R = 2,4,6-描述了t Bu 3 C 6 H 2 O：IVb）。IV发生反应与CP'（CO）3沫-，VII，（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5，η 5 -C 5我5）纯化，得到双官能的类型（R）的终端phosphenium离子络合物（PH -CC）PMoCp'（CO）2（R = 2,6- t Bu 2 -4-MeC 6 H2 O，Cp'＝η5 -C 5 H 5：IIa；m ＝1。R = 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2 O，η 5 -C 5 H ^ 5：IIC中，Cp'=η 5 -C 5我5：IID）。化合物II含有一个三角形的平面配位的磷原子，它是磷-钼双键系统的一部分。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80007-m

文献信息

• Reaktionsverhalten alkinyl-substituierter phosphinite und phosphane am beispiel von kupfer(I) - und Silber(I) - trifluormethansulfonaten
  作者：Heinrich Lang、Markus Weinmann、Moritz Winter、Michael Leise、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05537-y

  日期：1995.11

  The reaction of (R1)(R2)(PhCC)P (1a: R1  2,4,6-tBu3C6H2O, R2  NEt2; 1b: R1  Ph, R2  C CPh; 1c: R1  R2  C CPh) with [M1OSO2CF3] (2L M  Cu, 3: M  Ag) affords the dimeric complexes [(R1)(R2)(PhCC)P]M1(μ-OSO2CF3)}2 (4a: M  Cu, R1  2,4,6-tBu3C6H2O, R2  NEt2; 4b: M  Cu, R1  R2  C  CPh; 5a: M  Ag, R1  2,4,6-tBu3C6H2O, R2  NEt2;5b: M Ag, R1  Ph, R2  C CPh; 5c: M  Ag, R1  R2  C

  （R的反应1）（R 2）（PhCC）P（1A R：1 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2 O，R 2 净2 ; 1b中R：1 博士中，R 2 çCPh; 1C，R 1  - [R 2 çCPh）与[M 1 OSO 2 CF 3 ]（2 L M铜，3：M银）得到二聚的配合物[（R 1）（R 2）（PhCC）P] M 1（μ-OSO2 CF 3）} 2（图4a：M铜，R 1 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2 O，R 2 净2 ;图4b：M铜，R 1  - [R 2 Ç 器CPh;图5a：M的Ag，R 1 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2 O，R 2 净2 ;图5b：MAg，R 1 博士，R 2 C器CPh ; 5c：MAg，R1  - [R 2 CCPH）在86和97％之间的收率。在4和5中，每个（R 1）（R 2）（PhCC）P构件均键合至M
• Reductive dehalogenation of chloro(alkynyl)phosphines by octacarbonyldicobalt
  作者：Heinrich Lang、Michael Leise、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83011-r

  日期：1991.6

  6-tBu3C6H2O)(PhCC)PCl, I, by Co2(CO)8, II, yields the neutral phosphenium ion complex [(R)(R′)]P=Co(CO)3, III, (R = 2,4,6-tBu3C6H2O; R′ = (η2-C≡CPh)Co2(CO)6), which contains a trigonally planar coordinated phosphorus atom. When NaCo(CO)4, V, is used instead of II a dinuclear complex, Co2(CO)6[μ2-P(R)(R′)]2, VI, (R = 2,4,6-tBu3C6H2O; R′ = C≡CPh) is formed in which the phosphido ligands P(R)(R′), bridge in a μ2 fashion

  （氯）（苯基乙炔基）膦（2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2 O）（PhCC）PCl，I通过Co 2（CO）8，II还原脱卤，得到中性离子络合物[（R）（R'）] p = CO（CO）3，III，（R = 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2 O; R'=（η 2 -C≡CPh） Co 2（CO）6），其包含三角形平面配位的磷原子。当的NaCo（CO）4，V，来代替II双核配合物，钴2（CO）6 [μ 2 -P（R）（R'）]2，VI，（R = 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2 O; R'=C≡CPh）形成，其中所述配体膦P（R）（R'），桥在μ 2制作两个Co（CO）3个单位。讨论了VI的形成机理，其中涉及两个[[（2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2 O）（PhC≡C）] P = Co（CO）3片段的形式二聚化。然而，（吨卜）（PhC≡C）PCL，VII，与II反应，以产生簇化合物VIII，含有两种μ