| 1514644-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1514644-80-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: JBQYOMWZWWNBBG-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-vinylpiperidine-1-carboxylate 在 AD-mix α 、 AD-mix β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 、 tert-butyl (2S)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种简明的非对映选择性方法，可从（-）-胡椒碱酸制得（+）-右氧杂酚，（-）-表右-右氧杂酚，（-）-羟基和（+）-龙胆苷

  摘要：

  使用市售的（-）-哌啉酸，提出了一种新的非对映选择性途径，用于全合成（+）-右氧杂醇，（-）-表-右氧杂戊醇的首次不对称合成以及Conhydroine和（+）-lentiginosine的形式合成。使用的关键反应是Sharpless不对称二羟基化反应和Wittig反应。该论文进一步描述了保护基对哌啶环系统中末端烯烃的二羟基化作用的研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.082